Ambulatoriul Spitalului Universitar de Urgenţă Bucureşti (SUUB) începe din luna iunie să facă teste de risc genetic pentru trombofilie, a anunţat unitatea medicală.
Aceste teste se fac doar la indicaţia medicului, după efectuarea altor teste de screening, şi dacă există o suspiciune de boală documentată medical.
Testul de risc genetic pe care-l face Spitalul Universitar detectează 9 variante anormale (mutaţii) ale unor gene care sunt cauza trombofiliei ereditare. Preţul unei astfel de proceduri este de 450 de lei.
Trombofilia este tendinţa organismului de a forma cheaguri de sânge în interiorul vaselor (trombi) în mod anormal.
Boala poate fi moştenită sau dobândită şi se manifestă cel mai frecvent prin formarea de cheaguri de sânge în venele mari ale picioarelor (tromboză venoasă profundă) sau tromboembolie pulmonară (atunci când cheagul de sânge blochează artere din plămâni).
Cu toate acestea, multe persoane cu trombofilie pot să nu aibă niciodată probleme de sănătate semnificative.
La femeile gravide, trombofilia reprezintă un risc pentru sănătatea mamei şi copilului, deşi de multe ori gravidele cu trombofilie pot avea o sarcină şi naştere normale.
Medicul de familie poate recomanda efectuarea testului de risc genetic pentru trombofilie dacă persoana în cauză are o rudă de gradul I cu trombofilie ereditară sau episoade de tromboembolism venos fără alte cauze sau dacă are în antecedente tromboză venoasă profundă sau tromboembolism pulmonar fără factor declanşator major.
De asemenea, testul este recomandat femeilor gravide cu un istoric de avorturi spontane, pre-eclampsie, restricţie de creştere a fătului sau dezlipire de placentă.
