Agenţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) şi Centrele pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC) din Statele Unite recomandă suspendarea administrării vaccinului împotriva Covid-19 al Johnson & Johnson, după raportarea mai multor evenimente trombotice la persoane vaccinate.
Statele Unite sunt prima şi singura ţară unde a început administrarea vaccinului Johnson & Johnson, care se administrează cu o singură doză.
Până acum au fost vaccinate cu acest ser 6,8 milioane de persoane în SUA, iar la şase persoane s-au raportat forme "rare şi severe" de cheaguri de sânge.
Toate cele şase cazuri de evenimente trombotice s-au raportat la femei cu vârsta cuprinsă între 18 şi 48 de ani, iar simptomele au apărut după o perioadă cuprinsă între 6 şi 13 zile de la administrarea vaccinului, potrivit unui comunicat comun semnat de dr. Anne Schuchat, director adjunct al CDC, şi dr. Peter Marks, şeful direcţiei de evaluare şi cercetare biologică în cadrul FDA.
FDA va evalua toate cazurile de evenimente trombotice raportate, însă până la finalizarea analizei recomandă suspendarea administrării vaccinului din motive de precauţie.
Vaccinul Johnson & Johnson a primit autorizaţie condiţionată de punere pe piaţa UE în 11 martie, fiind al patrulea vaccin împotriva Covid-19 autorizat în cadrul blocului comunitar.
Grupul american a început luni să livreze primele doze de vaccin împotriva Covid-19 statelor membre ale Uniunii Europene. România urmează să primească prima tranşă de vaccinuri în 15 aprilie.
