Autoritatea de reglementare în domeniul alimentelor şi medicamentelor (FDA) din Statele Unite ar putea autoriza administrarea de doze booster din alt vaccin decât cel folosit la schema iniţială de imunizare, relatează publicaţia The New York Times, care citează surse aproapiate agenţiei de reglementare.
Decizia ar putea fi anunţată săptămâna aceasta, când FDA ar putea autoriza dozele booster ale vaccinurilor Moderna şi Johnson & Johnson (J&J).
Potrivit publicaţiei, FDA nu va recomanda folosirea unui anumit tip de vaccin pentru doza booster, însă va indica că este preferabilă administrarea aceluiaşi tip de ser deja administrat la schema iniţială de imunizare, atunci când este posibil.
Decizia se bazează pe un studiu prezentat vineri în faţa experţilor FDA şi finanţat din fonduri guvernamentale. Studiul a arătat că administrarea unei doze booster de vaccin Moderna persoanelor inumizate iniţial cu vaccinul Johnson & Johnson a crescut titrul de anticorpi de 76 de ori după 15 zile, comparativ cu o majorare de doar 4 ori în cazul în care pentru doza booster s-a folosit tot serul J&J.
Studiul, realizat de Institutul Naţional de Sănătate (NIH) din SUA, sugerează că cel mai mare beneficiiu pentru folosirea unui alt tip de vaccin la doza booster ar fi în cazul persoanelor imunizate iniţial cu Johnson & Johnson, singurul vaccin autorizat care se administrează cu o singură doză, şi care primesc doza booster din vaccin Moderna.
Studiul a arătat că şi administrarea la doza booster a vaccinului Pfizer/BioNTech creşte mai mult nivelul de anticorpi specifici SARS-CoV-2 decât administrarea unei noi doze de vaccin J&J, însă nu în aceeaşi măsură ca în cazul vaccinului Moderna.
Totuşi, studiul realizat de NIH a utilizat pentru doza booster o doză completă de vaccin Moderna, în timp ce doza booster testată de Moderna şi care ar putrea fi autorizată de FDA are doar jumătate din conţinutul unei doze iniţiale.
