Guvernul va cumpăra 3 milioane de teste rapide de antigen pentru UPU

noiembrie 13 13:53 2020

Articol scris de:

SM

Timp citire articol: 2 minut(e)

Guvernul va cumpăra 3 milioane de teste rapide de antigen pentru Covid-19 ce urmează să fie folosite în unitățile de primiri urgențe (UPU) din spitalele din țară, potrivit ministrului Sănătății, Nelu Tătaru. 

La finalul lunii octombrie, un nou ordin al ministrului Sănătății (nr. 1.819/2020) a prevăzut că unitățile de primiri urgențe (UPU) vor folosi teste rapide de antigen pentru identificarea pacienților infectați cu noul coronavirus.

Joi seara, o ordonanţă de urgenţă aprobată de guvern a operaţionalizat aceste teste.

“Din cauza faptului că se colmata o Unitate de Primiri Urgenţe, ocupând locuri şi la izolare, până aşteptam un rezultat RT-PCR, am operaţionalizat aceste teste rapide, având o jumătate de oră în care putem detecta dacă este SARS-CoV-2 pozitiv sau negativ, pacientul mergând pe sectoarele respective”, a declarat Nelu Tătaru, citat de Agerpres.

Cele 3 milioane de teste de antigen vor fi achiziționate de către Departamentul pentru Situaţii de Urgenţă.

Testele de detecție a antigenelor SARS-CoV-2 vor fi utilizate pentru triajul simptomaticilor, conform definiției de caz, în UPU, având în vedere necesitatea de a descongestiona cât mai rapid aceste unități, dar în siguranță.

“Concomitent cu testul rapid se va face și recoltare pentru RT-PCR. Pacienții cu rezultat pozitiv la testul rapid vor fi izolați imediat în zonele Covid; pacienții cu rezultat negativ la testul rapid vor fi menținuți în zona- tampon dacă prezintă simptome care necesită spitalizare; dacă nu necesită spitalizare, acești pacienți vor fi lăsați la domiciliu până la primirea rezultatului RT-PCR. Pentru asimptomatici nu se recomandă la acest moment utilizarea testelor rapide”, prevede ordinul nr. 1.819/2020.

Actul normativ stabilește și parametrii pentru selecția testelor de detecție a antigenelor SARS-CoV-2:

• criteriile minime de performanță: specificitatea înaltă: > 97% (optim > 99%, pentru evitarea falselor pozitivități), sensibilitatea > 90% în comparație cu un test de referință (RT-PCR);
• calitatea datelor științifice care au condus la validarea testului;
• capacitatea de furnizare, distribuție și suport tehnic, condiții de transport și stocare;
• testele trebuie să fie obligatoriu autorizate/aprobate de către organismele de reglementare națională și/sau să fie aprobate pentru utilizare în caz de urgență de către OMS în momentul achiziției.