O nouă modalitate de a face terapia cu celule CAR-T mai eficientă împotriva cancerului de sân, dar şi a altor tipuri de cancer solide este studiată în momentul de faţă. Terapia cu celule CAR-T este un tip de imunoterapie în care propriile celule imune ale pacientului sunt colectate şi reproiectate, înainte de a fi perfuzate înapoi la pacient pentru a combate cancerul. Dar celulele CAR-T conţin şi o genă care poate suprima acest răspuns imun, sunt de părere cercetătorii de la Peter MacCallum Cancer Center.
„Cancerul deturnează aceste căi pentru a opri un răspuns imun care altfel ar fi benefic”, a precizat dr. Paul Beavis, unul dintre autorii principali ai studiului. Folosind o tehnică de editare a genelor cunoscută sub numele de CRISPR, dr. Beavis şi echipa sa au reuşit să arate că prin eliminarea acestei gene, terapia cu celule CAR-T a fost semnificativ mai eficientă în combaterea cancerului de sân. Studiul a fost făcut doar pe şoareci, dar dr. Beavis este încrezător că are potenţialul de a trece la studii clinice.
Fundaţia Naţională pentru Cancerul de Sân (NBCF) a strâns fonduri pentru a sprijini în mod direct cercetarea dr. Beavis, fiindcă obiectivul NBCF este ca să nu se mai moară din cauza cancerului de sân.
„Cancerul de sân este cel mai frecvent diagnosticat cancer în Australia. 1 din 7 femei este diagnosticată în timpul vieţii. De la înfiinţarea NBCF în 1994, rata de supravieţuire la cinci ani a cancerului de sân a crescut de la 76% la 91%, datorită în mare parte cercetării. Suntem mândri să susţinem cercetători de talie mondială precum dr. Beavis a căror utilizare a tehnologiei de vârf care implică terapia CAR T va contribui direct la opţiuni de tratament mai eficiente şi, în cele din urmă, va ajuta la oprirea deceselor cauzate de cancerul de sân”, a precizat dr. Sam Oakes, directorul Investiţiilor în Cercetare al NBCF.
O nouă terapie cu celule CAR-T (chimeric antigen receptor-T) are rezultate spectaculoase în cancere rare, în special în cancerele sângelui. Acest prototip de medicină personalizată a făcut ca celulele canceroase să fie la niveluri nedetectabile la aproape 80% dintre pacienţii cu limfom non-Hodgkin avansat (NHL).
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat primele terapii genice şi celulare (CAR-T) pentru administrare în ţările din Uniunea Europeană, inclusiv în România, pentru tratamentul pacienţilor copii, adolescenţi şi adulţi tineri cu leucemie acută limfoblastică (LAL) cu celule B, refractar sau recăzut şi pacienţilor adulţi cu limfom difuz, cu celulă mare de tip B, recidivant sau refractar.
Potrivit Globocan 2020, în România anul trecut 12 085 de românce au fost diagnosticate cu acest tip de cancer. Despre cancerul de sân, dar şi despre alte tipuri de cancere, despre rata lor de supravieţuire şi felul în care tratamentele pot creşte această rată se va discuta pe larg la dezbaterea ,,Cancer Survivor 360, organizată de redacţia 360medical.ro, primul eveniment online din 2021 din seria conferinţelor 360 APT, Acces, politici şi terapii organizat în două sesiuni: una pentru publicul larg, cealaltă dedicată exclusiv specialiştilor în domeniul sănătăţii.
