Un antibiotic utilizat deja în Europa pentru tratarea pneumoniei a controlat infecţiile mortale din sânge cu bacteria Staphylococcus aureus la fel de eficient ca cel mai puternic antibiotic utilizat în prezent, potrivit datelor unui studiu în fază avansată publicate miercuri.
Antibioticul ceftobiprol al producătorului elveţian de medicamente Basilea Pharmaceutica a părut să fie la fel de eficient ca şi daptomicina, un medicament mai vechi, în cazul a aproximativ unul din patru pacienţi care aveau infecţii cu S. aureus rezistent la meticilină (MRSA) deosebit de greu de tratat, potrivit rezultatelor publicate miercuri de cercetători, în revista medicală The New England Joural of Medicine- NEJM.
„Este un domeniu în care există o nevoie reală", a declarat conducătorul studiului, dr. Thomas Holland de la facultatea de medicină a universităţii Duke.
„Nu a mai fost aprobat un nou antibiotic pentru tratamentul bacteriemiei cu S. aureus de peste 15 ani", a menţionat cercetătorul, citat de Reuters.
Pentru studiu, 390 de pacienţi spitalizaţi cu infecţii complicate cu stafilococ auriu în sânge au fost repartizaţi aleatoriu pentru a primi perfuzii de ceftobiprol sau daptomicină.
Tratamentul a avut succes la 69,8% din grupul ceftobiprol şi la 68,7% din grupul daptomicină, potrivit raportului.
Rata de succes a urmărit supravieţuirea, ameliorarea simptomelor, eliminarea S. aureus din sânge, absenţa unor noi complicaţii şi lipsa necesităţii de a utiliza alte antibiotice.
Problemele gastrointestinale au fost cele mai frecvente efecte secundare cu ambele medicamente.
Daptomicina a fost cel mai recent antibiotic aprobat pentru bacteremia cu S. aureus, în urmă cu mai bine de 15 ani, au remarcat cercetătorii.
„În ciuda multor eforturi depuse în domeniul ştiinţei medicale, infecţiile stafilococice complicate au încă o rată de mortalitate de 25% la 90 de zile", a declarat coautorul studiului, dr. Vance Fowler Jr. de la Duke Health, într-o declaraţie.
„Avem nevoie de mai multe opţiuni pentru tratarea acestor infecţii", a precizat medicul.
În luna august, producătorul elveţian de medicamente a depus cererea de autorizare a medicamentului la Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite.
