Un nou medicament experimental pentru tratarea obezităţii şi a ficatului gras, rezultate favorabile în studiile clinice

Un nou medicament experimental pentru tratarea obezităţii şi a ficatului gras, rezultate favorabile în studiile clinice

Steatohepatita asociată disfuncţiei metabolice (MASH - cunoscută anterior sub numele de steatohepatită non-alcoolică sau NASH, sau boala ficatului gras non-alcoolic – BFGNA) este una dintre principalele cauze de boli hepatice la nivel mondial. Potrivit studiilor, incidenţa globală estimată a BFGNA este de 47 de cazuri la 1.000 de locuitori şi este mai mare la bărbaţi (40%) în comparaţie cu femeile (26%). Cei mai mulţi dintre aceşti pacienţi vor ajunge la cicatrizarea ficatului.

Un studiu, care testează un nou medicament eperimental pentru tratarea bolii hepatice MASH, şi-a îndeplinit obiectivele principale şi principalele obiective secundare, au precizat cele două companii, într-un comunicat.

Boehringer Ingelheim, o companie germană de familie, nelistată la bursă, şi Zealand Pharma, din Danemarca, au anunţat luni, că până la 83% dintre participanţii la studiu, care au fost trataţi cu medicamentul survodutidă, au prezentat îmbunătăţiri ale bolii, comparativ cu 18,2% într-un grup comparabil cu un placebo.

Detaliile studiului vor fi prezentate în cadrul unei conferinţe medicale încă nedivulgate în prima jumătate a anului, au adăugat cele două companii.

Afecţiunea hepatică, care se numea înainte steatohepatită non-alcoolică, rezultă dintr-o acumulare de grăsime în ficat, adesea legată de alimentaţie, care provoacă inflamaţie şi cicatrizarea ţesutului hepatic.

Studiul canalizează atenţia investitorilor către un domeniu de boli conexe în cadrul unei curse globale pentru noi tratamente împotriva obezităţii, comentează Reuters.

Afectând aproximativ 115 milioane de persoane din întreaga lume, boala este vizată de mulţi alţi producători de medicamente, ca utilizări suplimentare ale noilor lor medicamente împotriva obezităţii.

Astfel gigantul farmaceutic danez, Novo Nordisk, pionierul medicamentelor pentru obezitate, testează semaglutida, ingredientul activ din injecţia sa Wegovy pentru pierderea în greutate, într-un studiu de fază III pentru MASH.

La rândul său, grupul farmaceutic american, Eli Lilly, care a lansat medicamentul rival pentru obezitate, Mounjaro, cunoscut şi sub numele de Zepbound (tirzepatidă), testează ingredientul activ al medicamentului împotriva bolii hepatice în faza 2.

Medicamentul de la Zealand-Boehringer imită un hormon intestinal numit GLP-1 (analog ai peptidei 1 asemănătoare glucagonului), care suprimă pofta de mâncare, la fel ca şi alte tratamente injectabile pentru scăderea în greutate precum Wegovy, dar imită şi un alt hormon intestinal numit glucagon.

Medicamentul Mounjaro (tirzepatidă) de la Lilly are, de asemenea, un mod dublu de acţiune, ţintind doi receptori hormonali, GIP (polipeptida insulinotropă dependentă de glucoză) şi GLP-1, în timp ce semaglutida se concentrează doar pe GLP-1.

Producătorul german de medicamente Boehringer Ingelheim a declarat că speră că medicamentul candidat, dezvoltat în colaborare cu Zealand Pharma pentru tratarea obezităţii şi a ficatului gras ar putea fi lansat în 2027 sau 2028, în funcţie de datele favorabile ale studiilor.

Carinne Brouillon, responsabilă de unitatea Human Pharma a Boehringer, a declarat luni pentru Reuters că nu este încă clar în care dintre cele două indicaţii vizate va fi lansat mai întâi medicamentul.

viewscnt