Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a anunţat joi că România se confruntă cu un deficit de medicamente pe bază de temozolomidă, din motive legate de fabricaţie.
“Referitor la disponibilitatea acestora în continuare, Agenţia a fost informată cu privire la livrarea, în perioada 8-10 octombrie 2019, a unei cantităţi de Temodal 100 mg capsule către distribuitorii parteneri ai companiei MSD BV”, a precizat agenţia.
Potrivit instituţiei, medicamentul Temodal 20 mg capsule va fi livrat către distribuitorii MSD BV în perioada 17-18 octombrie 2019.
Medicamentul Temodal (temozolomidă) este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat, în asociere cu radioterapia (RT) şi ulterior ca monoterapie, şi pentru tratamentul copiilor începând de la vârsta de trei ani, adolescenţilor şi pacienţilor adulţi cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, recidivante sau progresive după terapia standard, potrivit rezumatului caracteristicilor produsului (RCP) publicat de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA).
