Compania farmaceutică americană Gilead Sciences va relua aprovizionarea statelor europene cu remdesivir, medicament aprobat pentru tratarea pacienţilor cu Covid-19, începând din toamnă şi va furniza fiecărei ţări doze în funcţie de numărul de cazuri de infecţie cu SARS-CoV-2, a declarat directorul Gilead pentru Germania, Bettina Bauer, publicaţiei WirtschaftsWoche.
Anunţul a venit după ce guvernul Statelor Unite a cumpărat recent toată producţia de remdesivir pentru luna iulie şi 90% din producţia din august şi septembrie, ceea ce creează dificultăţi altor ţări de a obţine dozele necesare pentru a trata pacienţii.
De asemenea, Gilead intenţionează să majoreze capacitatea de producţie de remdesivir de la 190.000 de cicluri dce tratament în prezent la 2 milioane de cicluri de tratament în decembrie 2020.
Multe state europene se confruntă deja cu o criză de doze de remdesivir pentru tratarea pacienţilor cu Covid-19. Germania, spre exemplu, mai are doar câteva sute de doze de remdesivir şi a solicitat companiei Gilead să mărească producţia, mai ales că remdesivir este în prezent singurul tratament pentru Covid-19 autorizat în Uniunea Europeană.
Îm 3 iulie, Comisia Europeană a aprobat autorizarea condiţionată a remdesivir în statele membre ale UE la pacienţii cu Covid-19, la doar opt zile după recomandarea Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA).
Remdesivir, care în UE are denumirea comercială Veklury, a devenit primul medicament autorizat în UE pentru tratamentul pacienţilor cu vârsta de cel puţin 12 ani cu Covid-19 cu pneumonie ce necesită aport suplimentar de oxigen.
Comisia Europeană a demarat negocieri cu compania Gilead pentru a cumpăra doze de remdesivir pentru toate cele 27 de state membre ale UE. Medicamentul este inclus şi în protocolul de tratament pentru Covid-19 din România.
Gilead Sciences a fixat un preţ de 390 de dolari pe un flacon de remdesivir pentru SUA şi alte ţări dezvoltate, preţul pentru un tratament de cinci zile fiind de 2.340 de dolari pentru un pacient.
