Guvernul a adăugat joi 31 de molecule pe lista medicamentelor compensate şi gratuite din România, destinate pacienţilor cu boli cardiace cronice, afecţiuni oncologice, hepatice, oftamologice, boli endocrine şi colagenoze majore. Măsura va intra în vigoare de la 1 iunie.
Astfel, executivul a aprobat în şedinţa săptămânală o hotărâre de guvern, care se aplică din 1 iunie, privind completarea anexei la HG nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate.
"Documentul vizează introducerea unui număr de 31 molecule inovative în lista de medicamente gratuite şi compensate destinate pacienţilor cu boli cardiace cronice, afecţiuni oncologice, hepatice cronice şi ciroze, afecţiuni oftamologice, boli endocrine, colagenoze majore care sunt trataţi în cadrul programelor naţionale de oncologie, de boli neurologice, diabet zaharat, de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", a anunţat joi Ministerul Sănătăţii, iniţiatorul proiectului.
Din cele 31 de molecule, 18 sunt incluse condiţionat, în baza contractelor cost-volum şi cost-volum-rezultat încheiate. Valoarea maximă a acestor contracte urmează a fi suportată din bugetul Fondului Naţional Unic de Asigurări Sociale de Sănătate (FNUASS) şi este de 510,3 milioane lei, pe perioada de 12 luni de derulare a acestora.
Pentru cele opt medicamente orfane sau care se adresează unor stadii evolutive ale unor boli pentru care sunt singura alternativă terapeutică, impactul bugetar pentru 12 luni de tratament neîntrerupt este de maxim 69,8 milioane lei şi va fi suportată tot din bugetul FNUASS.
“Continuăm procesul de creştere a accesului pacienţilor la tratamente de ultimă oră prin extinderea listei de medicamente compensate şi gratuite. În prezent, în situaţia pandemiei Covid-19, bolnavii de cancer şi cei afectaţi de boli rare sunt cunoscuţi ca fiind vulnerabili faţă de infecţiile virale de tip gripal. Se estimează că riscul de a fi internat este de 4 ori mai mare, iar riscul de deces este de 10 ori mai mare”, a declarat ministrul Sănătăţii, Nelu Tătaru, citat în comunicat.
"Ca urmare, este importantă introducerea unor molecule invoative pentru tratarea afecţiunilor de care suferă. Mai mult, astăzi am introdus şi 8 molecule aferente afecţiunilor oncologice, bolilor endocrine şi metabolice, bolilor rare - mucopolizaharidoza Tip IVA şi limfangioleiomiomatoză care sunt ultima sau singura alternativă terapeutică pentru aceste afecţiuni rare", a completat ministrul.
Printre medicamentele adăugate pe lista celor compensate şi gratuite se numără Brineura (cerliponază alfa) pentru pacienţii cu boala Batten - o boală foarte rară. Potrivit ultimelor date disponibile, 13 copii din România suferă de boala Batten.
Vicepreşedintele Asociaţiei Rebeca Faith Hope Love, Adnana Cotolea – care este mama unui copil cu lipofuscinoză ceroid neuronală tip 2 -, a reacţionat după aflarea deciziei.
"Aşteptăm publicarea în Monitorul Oficial şi publicarea protocoalelor terapeutice. Cu siguranţă, dupa terminarea situaţiei de criză, vom putea începe tratamentul. Nu îmi vine să cred că traiesc ziua asta atât de aşteptată!", a declarat Adnana Cotolea.
Ultima extindere a listei medicamentelor compensate şi gratuite a fost decisă în octombrie 2019, când guvernul a adăugat 17 molecule în listă.
