Compania farmaceutică elveţiană Roche a anunţat că imunoterapia Tecentriq (substanţa atezolizumab) a fost aprobată de Administraţia Americană pentru Alimentaţie şi Medicamente (FDA) ca tratament de prim rang pentru un tip de cancer pulmonar, dacă este folosită în asociere cu Avastin (bevacizumab) şi chimioterapie.
Aprobarea s-a bazat pe rezultatele unui studiu de faza a III-a, care a indicat că terapia cu Tecentriq a crescut supravieţuirea pacienţilor cu cancer pulmonar non-scuamos (NSCLC) metastatic, comparativ cu pacienţii trataţi doar cu Avastin şi chimioterapie, a precizat compania producătoare, într-un comunicat citat de Reuters.
Tecentriq este deja aprobat în Statele Unite pentru a trata şi alte tipuri rare de cancer pulmonar, precum şi un tip de cancer de vezică urinară şi cancer de tract urinar. Medicamentul este, de asemenea, în curs de evaluare în vederea unei eventuale aprobări pentru tratarea unei forme rare a cancerului de sân.
Aproximativ 234.000 de americani sunt diagnosticaţi anual cu cancer pulmonar, cancerul pulmonar fără celule mici reprezentând 85% din toate cazurile de cancer pulmonar, arată datele American Cancer Society.
Aprobarea FDA se bazează pe studiul IMpower 150, în care Tecentriq a fost testat în asociere cu Avastin, carboplatin şi paclitaxel pentru tratamentul iniţial al persoanelor cu NSCLC.
