Compania americană Pfizer a anunţat că a scos pe piaţă un nou medicament pentru tratarea unei forme rare de cancer de plămâni. Vizimpro (dacomitinib) a primit în urmă cu câteva zile aprobarea din partea Administraţiei pentru Alimente si Medicamente din SUA (FDA) şi acum poate fi comercializat pe teritoriul Statelor Unite, relatează Reuters.
Vizimpro este un medicament cu administrare orală şi este destinat tratamentului de primă linie a pacienţilor care suferă de o formă rară de cancer pulmonar metastatic cu celule mari (NSCLC).
Aprobarea a fost acordată pe baza studiului clinic care a testat eficienţa şi siguranţa Vizimpro la 227 de pacienţi care sufereau de NSCLC. Compania a precizat că 27% dintre pacienţii trataţi au inregistrat şi reacţii adverse precum tuse, diaree şi erupţii cutanate.
Vizimpro a intrat în antenţia FDA încă de la începutul acestui an, când autoritatea americană de reglementare a plasat medicamentul în evaluare prioritară. În această categorie sunt incluse medicamentele dcare pot oferi progrese semnificative în tratamentul unor boli pentru care nu exista o terapie adecvată.
Odată cu punerea pe piaţă a Vizimpro, compania Pfizer deţine 11 medicamente pentru cancer indicate pentru 19 dintre formele acestei boli.
Din cauza numărului mare de decese cauzate de cancer şi în special de cel pulmonar, aceasta formă a bolii a devenit ţinta predilectă a companiilor farmaceutice care produc terapiile moderne pentru cancer.
Recent, medicamentul Imfinzi (substanţa durvalumab) pentru cancer de plămâni, dezvoltat de grupul farmaceutic britanic AstraZeneca, a primit aprobare de la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) pentru vânzarea în statele Uniunii Europene.
