Autoritatea de reglementare în domeniul medicamentelor din Statele Unite a aprobat medicamentul Yupelri (substanţa revefenacină), dezvoltat de companiile americane Theravance Biopharma şi Mylan pentru bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC).
Yupelri este o soluţie inhalabilă care se administrează o dată pe zi de către pacienţii cu BPOC, informează Reuters.
Yupelri aparţine unei clase de medicamente numite antagonişti muscarinici cu durată lungă de acţiune (LAMA), opţiunile de tratament existente fiind mai ales dispozitive portabile.
Aproximativ 9-10% dintre pacienţii cu BPOC din Statele Unite preferă un produs nebulizat pentru terapia de întreţinere, a declarat analistul Raymond James, Elliot Wilbur, într-o notă.
BPOC este un termen colectiv pentru un grup de boli pulmonare declanşate în mod obişnuit de fumatul pe termen lung şi expunerea la poluanţii atmosferici.
Organizaţia Mondială a Sănătăţii estimează că BPOC va deveni a treia principală cauză de deces la nivel mondial până în 2030.
Circa un milion de români suferă de bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC), numită şi boala cu mai multe feţe deoarece poate să atace întregul organism, însă mulţi ajung târziu la medic şi îşi pun viaţa în pericol, potrivit Societăţii Române de Pneumologie (SRP).
