Autoritatea de reglementare în domeniul medicamentelor din Statele Unite (FDA) a aprobat medicamentul Reyvow (substanţa activă lasmiditan), dezvoltat de grupul farmaceutic Eli Lilly pentru tratamentul migrenei cu sau fără aură la adulţi.
Decizia de aprobare s-a bazat pe rezultatele unui studiu clinic care a inclus 3.177 adulţi.
În cadrul studiului, procentul pacienţilor care au înregistrat o atenuare semnificativă a simptomelor la două ore după administrarea medicamentului a fost semnificativ mai mare decât procentul înregistrat în cadrul grupului placebo.
Pacienţilor care folosesc noul medicament li se recomandă să nu conducă maşina cel puţin opt ore după administrare, deoarece medicamentul poate provoca ameţeli şi are un efect sedativ.
Grupul Eli Lilly nu a anunţat încă preţul cu care va vinde medicamentul pe piaţa americană.
Decizia vine la circa un an după ce un alt medicament pentru migrenă dezvoltat de Eli Lilly, Emgality (substanţa activă galcanezumab) - o soluţie injectabilă de anticorpi monoclonali pentru tratamentul preventiv al migrenei la adulţii care au cel puţin patru zile de migrenă pe lună - a fost aprobat în SUA şi în Uniunea Europeană.
