Un tratament care foloseşte substanţele venetoclax şi rituximab, dezvoltat de grupul eleveţian Roche pentru pacienţii cu leucemie limfocitară cronică care nu a răspuns la tratamente anterioare, a fost aprobat în Uniunea Europeană, a anunţat grupul farmaceutic.
Decizia oferă pacienţilor care au primit cel puţin o terapie anterioară o opţiune de tratament fără chimioterapie.
Decizia de aprobare s-a bazat pe un studiu clinic de faza a III-a, care a arătat că tratamentul cu medicamentele Venclyxto (venetoclax) şi MabThera (rituximab) este bine tolerat de pacienţi şi reduce riscul de progresie a bolii sau de deces cu 83%, comparativ cu terapiile actuale, scrie pharmatimes.com.
În prezent, există doar în Europa aproximativ 30.000 de pacienţi cu leucemie limfocitară cronică, un cancer de sânge incurabil, care devine mai greu de tratat cu fiecare recidivă, potrivit Roche
Venclyxto a obţinut anterior autorizaţie de comercializare condiţionată în UE în decembrie 2016 ca agent unic pentru tratamentul leucemiei limfocitare cronice la pacienţii care nu sunt eligibili sau nu au răspuns la tratamentele actuale.
Medicamentul este dezvoltat în comun de Roche şi AbbVie, fiind comercializat de AbbVie şi Genentech în Statele Unite, sub denumirea comercială Venclexta.
