Pentru depistarea cancerului colorectal sunt recomandate colonoscopiile, care pot fi invazive şi necesită anestezie, sau testul de scaun la domiciliu, care poate suna mai convenabile, dar şi mai incomod, şi nu este atractiv pentru toată lumea. Un simplu test de sânge ar putea deveni în curând disponibil pe scară mai largă pentru detectarea acestui cancer care începe în colon sau rect.
Un Comitet de experţi ai Administraţiei americane pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a recomandat pozitiv joi un test de sânge pentru detectarea cancerului colorectal.
Grupul a votat cu opt la unu faptul că testul este sigur pentru a fi utilizat la persoanele care îndeplinesc criteriile de testare, cu şase la trei că testul este eficient pentru a fi utilizat la cei care îndeplinesc criteriile şi cu şapte la doi în favoarea avantajelor care depăşesc riscurile utilizării acestuia.
Testul de screening pentru depistarea cancerului colorectal (CRC), denumit Shield, a fost dezvoltat de compania de biotehnologie Guardant Health, cu sediul în Palo Alto, California.
Acesta oferă o opţiune convenabilă de screening neinvaziv, a declarat compania într-un comunicat publicat joi.
Rezultatele votului vor fi împărtăşite cu FDA, care ia în considerare, dar nu este obligată să urmeze sfatul comitetului său de experţi atunci când decide dacă va aproba sau nu testul în cursul acestui an.
Dacă va fi aprobat, ar putea deveni al doilea test bazat pe analize de sânge pentru diagnosticarea cancerului colorectal în Statele Unite, după Epi proColon de la Epigenomics, care a fost aprobat în 2016.
Cancerul colorectal apare la aproximativ 150.000 de americani în fiecare an şi este a doua cauză de deces din cauza cancerului în această ţară, cu peste 50.000 de decese în fiecare an, potrivit FDA.
În prezent, colonoscopia este considerată testul standard de aur pentru cancerul de colon, dar aderenţa este scăzută, întrucât este unul invaziv.
Alte metode includ tesele de fecale, dar cele bazate pe sânge sunt considerate mai convenabile.
Membrii panelului FDA şi-au exprimat îngrijorarea că testul de sânge evaluat nu este la fel de precis cum s-a dovedit colonoscopia, după ce acesta a detectat doar 13% din tumorile precanceroase numite adenoame avansate.
Acest lucru a fost, de asemenea, semnalat de către experţii agenţiei americane de reglementare în documentele de informare publicate marţi.
Cererea pentru autorizare s-a bazat pe un studiu care a arătat că testul a detectat 83% din cancerele colorectale, în timp ce o analiză de fecale a avut o rată de sensibilitate de 92,3%, potrivit documentelor FDA.
Un test de sânge „este mai bun decât nimic, dar nu vreau să minimalizez problema că acest test va rata o mulţime de cancere", a declarat Charity Morgan, membră a grupului de experţi şi profesoară la departamentul de biostatistică de la Universitatea din Alabama, citată de Reuters.
Compania se aşteaptă ca testul să fie repetat la fiecare unu până la trei ani, a declarat în cadrul reuniunii directorul executiv al Guardant Health, Victoria Raymond, care a adăugat că în cazul cancerului colorectal „colonoscopia ar trebui să fie opţiunea prioritară".
