O tânără a devenit mamă după ce anul trecut a suferit o operaţie de dublă mastectomie, realizată ca urmare a unei predispoziţii genetice pentru a dezvolta cancer de sân, depistată în urma unui test genetic.
Ilioara Radu este o tânără de 30 de ani care a născut o fetiţă perfect sănătoasă într-un moment în care nimeni nu i-ar fi recomandat să devină mama, la nici un an după ce a suferit o intervenţie de mastectomie bilaterală radicală. Alături i-a fost echipa de medici de la Spitalul Băneasa, condusă de medicul Celus Tarpan şi colegii acestuia din cadrul Reţelei de Sănătate Regina Maria.
Pacienta a avut noduli la sâni încă din timpul liceului. A avut însă determinarea să îi monitorizeze şi să fie mereu la curent cu starea ei medicală. În momentul în care unul din noduli s-a dublat, i-a fost recomandat să se opereze. Tânăra a cunoscut între timp şi medicul care avea să-i schimbe viaţa pentru totdeauna – Doamna doctor Andreea Cătană, medic genetician în cadrul Reţelei de sănătate REGINA MARIA din Cluj. În urma unor suspiciuni ridicate de leziunea cu caracter benign, Dr. Cătană i-a explicat pacientei despre posibilitatea de a face un test genetic care îi permite să afle cu precizie dacă a moştenit o mutaţie ce ar putea favoriza apariţia unui cancer de sân, cu atât mai mult cu cât bunica acesteia a murit la doar 54 de ani din cauza cancerului mamar.
La indicaţiile medicului genetician, tânăra a efectuat testul genetic BRCA, în urma căruia rezultatul a fost pozitiv pentru BRCA1. Împreună cu medicii care i-au supervizat evoluţia medicală, Ilioara a luat decizia de a se opera, optând pentru mastectomie bilaterală radicală, având încredere că această decizie îi va salva viaţa. La nici un an distanţă de la cea mai grea decizie a vieţii ei, tânăra a rămas însărcinată. Având un istoric medical deosebit, sarcina acesteia a fost atent monitorizată de medicii de la Spitalul Băneasa din Bucureşti.
“Naşterea aceasta este din punct de vedere medical o naştere cât se poate de firească, nu lipsită însă de complicaţii datorate dublei circulare de cordon şi a unui început de travaliu cu membrane rupte şi fără contracţii. Naşterea prin cezariană a fost o necesitate în cazul acestei paciente şi pentru binele copilului. Da, medicina a fost de partea ei cu toate resursele pe care le are astazi. Dar dincolo de toate, admir determinarea mamei să facă tot ce este indicat pentru ea şi fetiţa ei. Condiţia medicală cu care a debutat sarcina (dubla mastectomie radicală de prevenţie) arată curajul incredibil pe care ea îl are." a declarat Celus Tarpan, medic primar obstetrica – ginecologie în cadrul Reţelei private Regina Maria
Echipa medicală din Spitalul Băneasa i-a fost alături, monitorizând-o permanent, pentru ca în final să-i împlinească visul de a deveni mamă. Astfel, Ilioara a dat naştere unei fetiţe perfect sănătoase. Copila a venit pe lume cu câteva zile înainte de termen, prin cezariană de urgenţă, însă este sănătoasă şi s-a acomodat cu bine în braţele mamei. Atât mama, cât şi fetiţa se simt excelent din punct de vedere medical şi sunt gata să înceapă o viaţă nouă.
Sunt emoţionată şi copleşită de grija echipei medicale de la Spitalul Băneasa. Îmi trăiesc visul la propriu şi nu am cuvinte să le mulţumesc tututor cadrelor medicale care mi-au fost alături în ultimul an.
Cred că cea mai grea parte a fost să îi conving pe cei din jur că fac alegerea potrivită. Mă refer la membrii apropiaţi ai familiei, nu la familia extinsă. Trebuia să depun eforturi extraordinare să îi conving că eu chiar fac operaţia decisă 100%, cu inima deschisă. Am văzut foarte multă suferinţă în ochii mamei, îmi era milă de stările prin care trecea. Ea s-a temut că o să sufăr foarte mult. Prima întrebare pe care a pus-o şi mi-a adresat-o şi mie a fost “de ce tu, copilul meu? De ce ţi se întâmplă ţie asta? Ce am făcut eu greşit?”. I-am explicat că aproape nimic. Apoi încerca să mă convingă cumva că e doar o probabilitate, ea a fost cea care cumva s-a îndoit de necesitatea şi corectitudinea testelor – îmi spunea oare chiar ne putem baza pe ele, se fac într-un mod corect? Testele BRCA sunt teste simple, se fac din salivă. Îi e mai greu unui om care nu are cunoştinte medicale şi nici educaţia necesară să se bazeze pe o probă de salivă, şi atunci a fost cam greu de convins. Dar ulterior, a înţeles. Sora mea mai mică a spus şi ea că e o nebunie, că sunt aberaţii. Eu nu m-am întrebat niciodată “de ce eu?”. M-am concentrat pe soluţii, a declarat Ilioara Radu.
Ilioara a decis să îşi spună povestea pentru a ajuta alte femei. Dacă va pune măcar una singură pe gânduri cu ceea ce a împărtăşit, ar fi mulţumită. Experienţa extrem de mediatizată a Angelinei Jolie, care potrivit medicului genetician Andreea Cătană a crescut adresabilitatea testelor BRCAcu 60% în America şi cu 40-50% în România, nu a fost una cu care Ilioara să se identifice, căutând cu disperare paciente obişnuite, care s-au confruntat cu aceeaşi problemă.
Povestea Ilioarei este despre puterea unei tinere de a lua o decizie radicală, dar asumată şi plină de curaj, într-un moment crucial al vieţii, bazându-se pe sprijinul geneticienilor şi medicilor specialişti. Tânăra este un exemplu de putere şi voinţă care inspiră o generaţie de femei. Extrem de recunoscătoare pentru progresele medicale, Ilioara Radu a intrat în minunata perioadă a maternităţii fără imensa teamă că fiica ei ar putea-o pierde din cauza cancerului de sân.
Testarea genetică este extrem de importantă, deoarece poate da soluţii celor cu predispoziţie genetică de a dezvolta un anumit tip de cancer. Aşa este şi cazul Ilioarei, o femeie extrem de curajoasă, care a ales să efectueze testarea genetică BRCA, având istoric de cancer de sân în familie. Este un exemplu de putere pentru sute de alte femei aflate în situaţii de risc., susţine Andreea Cătană, medic primar genetică medicală REGINA MARIA.
Testarea genetică poate salva mii de vieţi. Conform unui studiu intern al Reţelei de sănătate REGINA MARIA, în ultimii 4 ani, interesul românilor privind testele genetice s-a triplat. Specialităţile medicale unde există cel mai mare interes pentru testele genetice sunt oncologia şi testele prenatale. Aproape 200.000 de români au efectuat teste genetice în cadrul laboratoarelor REGINA MARIA în ultimii 4 ani. Numărul pacienţilor unici care au solicitat şi efectuat teste genetice în cadrul reţelei REGINA MARIA, numai în 2021, este de aproape 60.000, în creştere cu 30% faţă de anul 2020 şi cu 35% mai mult faţă de 2019.
Despre Reţeaua de Sănătate REGINA MARIA
Reţeaua de sănătate REGINA MARIA este lider în calitatea serviciilor medicale din România, fiind singurul operator care deţine trei spitale cu acreditări internaţionale. Prin cele 13 acreditări deţinute – o performanţă unică în Europa Centrală şi de Est, REGINA MARIA demonstrează constant angajamentul său pentru excelenţa medicală şi siguranţa îngrijirii pacienţilor.
Totodată, REGINA MARIA a inovat şi segmentul serviciilor medicale pentru companii, lansând în premieră în România conceptul de abonamente corporate, în urmă cu 25 de ani. Mai recent, compania a dezvoltat şi pachete medicale specializate pentru IMM şi persoane fizice, gestionând în prezent un portofoliu de peste 700.000 de abonamente. În plus, în ultimii 10 ani, REGINA MARIA a investit aproape 200 de milioane de euro în dezvoltarea sistemului medical din România, prin modernizarea sau deschiderea de noi locaţii, achiziţia de aparatură performantă şi pregătirea echipelor medicale.
REGINA MARIA este singura companie de servicii medicale din România care a preluat în totalitate şi a integrat cu succes peste 35 de alţi jucători de pe piaţă, având o prezenţă proprie în mai mult de jumătate din judeţele ţării şi acoperire naţională prin intermediul celor peste 310 clinici partenere. Compania reuneşte 7.500 de angajaţi şi colaboratori şi oferă servicii complete de spitalizare şi chirurgie, maternitate, policlinică, imagistică, laborator şi stocare de celule stem, unui număr de peste 5 milioane de pacienţi.
