Asociaţia Unu şi Unu lansează proiectul Pagini Mov – un motor de căutare online de înceredere, pe care sunt listate peste 1000 de centre medicale, de recuperare şi terapeuţi independenţi care tratează copii cu deficienţe sau dizabilităţi, venind în întâmpinarea nevoii părinţilor de a identifica cele mai potrivite locuri unde îşi pot duce copii pentru recuperare motorie sau cognitivă în perioada copilăriei (0-18 ani).
Pagini Mov s-a născut din nevoia părinţilor de a face tot ce este posibil pentru recuperarea copiilor lor cu deficienţe sau dizabilităţi: copii prematuri, dismaturi, cu APGAR mic la naştere, copii cu malformaţii sau sindroame congenitale, copii cu turburări din spectrul autist, copii cu întârzieri în dezvoltare, copii cu afecţiuni neurologice şi copii care necesită tratament pe termen lung, etc.. Pagini Mov este o bază de date de peste 1000 centre medicale şi de recuperare private sau de stat, la nivel naţional, organizate pe judeţe şi localităţi, oferind servicii în clinici sau la domiciliu, decontate sau nu de către stat şi care pot fi alese după vârsta copilului pentru care oferă servicii. Pagini Mov este o platformă în continua dinamică. Părinţii sunt invitaţi să scrie recenzii care să vină în ajutorul altor părinţi, iar centrele şi terapeuţii independenţi (acreditate/acreditaţi) pot trimite solicitări de listare a ofertei lor pe platformă.
”Scopul platformei Pagini Mov este de a veni în ajutor părinţiilor implicaţi şi dedicaţi recuperării puilor lor, pentru a le susţine lupta de recuperare medicală şi visul de a avea un copil fericit şi sănătos. Îmi doresc ca nici un copil din România să nu mai înceapă recuperarea târziu, din lipsa de informaţii pe care le au părinţii şi din cauza comunicarii deficitare între cadrele medicale şi părinţi. Review-urile părinţilor vor fi utile în alegerea unui centru de recuperare, sau a unui medic/terapeut, promovând astfel servicii de calitate în folosul copiilor.” a declarat Corina Croitoru – membru fondator şi preşedinte Asociaţia Unu şi Unu.
Încă de la înfiinţare, în 2013, Asociaţiei Unu şi Unu sprijină recuperarea copiilor născuţi prematur sau bolnavi şi îndelung spitalizaţi la naştere. Problemele cu care se confruntă un copil îndelung spitalizat la naştere sunt multiple. Acesta poate avea nevoie de terapie pentru probleme respiratorii, auditive, oftalmologice, neurologice, psihologice, etc.. Din lipsa unui Registru Naţional de Urmărire a Copiilor cu deficienţe, fiecare familie este responsabilă de recuperarea copilului cu probleme la naştere. Părinţii au nevoie să fie ghidaţi în procesul de alegere a centrelor de recuperare, să consulte opinia altor specialişti şi a altor părinţi aflaţi în situaţie similară cu a lor. De cele mai multe ori familia este îndrumată în prima faza de medicul de familie şi de neonatologul care a îngrijit bebeluşul în spital, dar ajunge să consulte nenumăraţi specialişti, cel puţin în primii ani de viaţă ai copilului. Bebeluşii îndelung spitalizaţi la naştere intră în categoria copiilor la risc pentru că se luptă să trăiască, iar dacă au fost extrem de prematuri (<28 de saptamani) sau foarte mici (< 1000gr) au un risc mare de a avea probleme severe (boli cronice sau dizabilităţi): surditate 3%, cecitate 8%, paralizie cerebrala 8-12%, retard mintal 14%. Procesul de recuperare medicală trebuie să fie unul intens până la 2-3 ani, când se încheie perioada de maximă dezvoltare a creierului uman. Pagini Mov este un proiect la care au contribuit studenţii Facultăţii de Sociologie şi Asistenţă Socială din cadrul Universităţii din Bucureşti în stagiile de practică aferente anilor de studiu 2018-2019 şi 2019-2020, desfăşurate în cadrul Asociaţiei Unu şi Unu.
Despre Asociaţia Unu şi Unu
Asociaţia Unu şi Unu este asociaţia naţională a nou-născuţilor prematuri sau bolnavi şi îndelung spitalizaţi şi a familiilor lor şi este membră a EFCNI (European Foundation for the Care of Newborn Infants) încă din 2013. Misiunea Unu şi Unu este de a îmbunătaţi sănătatea bebeluşilor din România prin proiecte de prevenţie, informare şi educare a societăţii civile privind naşterea înainte de termen, implementarea principiilor Family Centred Care în terapiile intensive neonatale şi alinierea Standardelor naţionale la nivelul Standardelor Europene de îngrijire elaborate de EFCNI, precum şi oferirea de suport bebeluşilor îndelung spitalizaţi la naştere şi familiilor lor în procesul de recuperare medicală ulterioară, până la vârsta de 18 ani.
Din 2015, Asociaţia Unu şi Unu are parteneriate cu toate maternităţile de nivel II şi III din România, când a lansat ”Ghidul Bebeluşului îndelung spitalizat” ( https://unusiunu.com/proiecte/ghidul-prematurului/), alături de medici şi Ministerul Sănătăţii. Asociaţia contribuie la schimbarea Protocoalelor interne ale Maternităţilor, din 2018, prin proiectul “Pui de om în terapie” (https://unusiunu.com/pui-de-om-in-terapie/). Susţine 15 familii în procesul de recuperare medicală a copilului ( https://unusiunu.com/recuperare/). Din 2017, Asociaţia a fost implicată în dezvoltarea Cursului de e-learning MedVET (https://unusiunu.com/medvet/, aplicaţie şi pe website) despre comunicarea între cadre medicale şi părinţi cu copii cu dizabilităţi sau la risc, într-un proiect European, alături de universităţi, spitale şi asociaţii din Belgia, Bulgaria şi Turcia, curs ce se va lansa în 2020.
Susţine proiectul Pagini Mov şi alte proiecte ale Asociaţiei Unu şi Unu.
DONAŢII ÎN CONT BANCAR:
RO28INGB0000999909869381(RON)
RO77INGB0000999903935106 (EURO)
deschise la ING Bank, sucursala Bucureşti, reprezentant legal Corina Croitoru – tel. 0722.910.877 şi e-mail: corina.croitoru@unusiunu.com
