La fiecare 12 minute un american moare de cancer pancreatic, o boală adesea diagnosticată târziu. De altfel se ştie că acest tip de cancer se răspândeşte rapid şi are o rată de supravieţuire la cinci ani de aproximativ 10%. Tratamentul poate implica radiaţii, intervenţii chirurgicale şi chimioterapie, dar adesea cancerul devine rezistent la medicamente. Speranţa vine însă de la o nouă terapie care penetrează tumora şi o distruge din interior.
Cercetătorii de la Facultatea de Medicină din San Diego şi de la Centrul de Cancer Moores, în colaborare cu Institutul Medical Sanford-Burnham-Prebys şi Universitatea Columbia au demonstrat că o nouă terapie cu penetrare tumorală, testată pe modele animale, poate spori efectele chimioterapiei, reduce metastazele şi creşte supravieţuirea.
Studiul, a arătat cum o peptidă numită iRGD care ţinteşte tumoarea, se poate strecura în armura pe care tumora a construit-o pentru a se proteja şi peptida pătrunde mai adânc, distrugând tumora din interior. Adenocarcinomul ductal pancreatic (PDAC) este un subtip de cancer pancreatic foarte rezistent la medicamente datorat, parţial, stratului exterior asemănător cochiliei dure care înconjoară tumora.
„Acest tip de tumoare este alcătuit dintr-un ţesut fibros dens care acţionează ca o barieră pentru medicamentele care încearcă să treacă. Multe medicamente pot ajunge în vasele tumorii, dar nu sunt capabile să intre adânc în ţesut, reducând eficienţa tratamentului, şi acesta este unul dintre motivele pentru care acest tip de cancer este atât de dificil de tratat ", a declarat prof. dr. Tatiana Hurtado de Mendoza, primul autor al studiului.
Cercetătoarea a precizat că studiul a constatat că peptida cu penetrare tumorală iRGD este capabilă să utilizeze această reţea fibroasă pentru a furniza medicamente adânc în tumoare. Echipa de cercetare a examinat micromediul tumorilor PDAC la şoarece. Ei au descoperit că, după vizarea vaselor de sânge tumorale, iRGD se leagă de niveluri ridicate de β5 integrină, o proteină produsă de celule cunoscute sub numele de fibroblaste asociate carcinomului (CAF) care produc o mare parte din acoperirea fibroasă de protecţie a tumorii.
„Am reuşit să reproducem îndeaproape boala umană la şoareci şi am constatat că, atunci când iRGD a fost injectat cu chimioterapie la şoareci cu niveluri ridicate de β5 integrină, a existat o creştere semnificativă a supravieţuirii şi o reducere a răspândirii cancerului la alte organe. Aceasta ar putea fi o strategie puternică de tratament care ar viza cancerul pancreatic agresiv ", a declarat dr. Andrew Lowy, autor corespondent al studiului, profesor de chirurgie la UC San Diego School of Medicine şi şef al Diviziei de Chirurgie Oncologică de la Centrul de Cancer Moores.
Ceea ce este, de asemenea, interesant în această constatare este că terapia iRGD nu a produs efecte secundare suplimentare. Acest lucru este extrem de important atunci când se iau în considerare tratamentele pentru pacienţi. Cercetătorii au spus că următorii paşi includ un studiu clinic pe oameni şi estimează că acesta ar putea începe într-un an.
,,Cunoştinţele acumulate în urma studiului nostru au potenţialul de a fi aplicate în îngrijirea pacienţilor. Credem, de asemenea, că nivelurile integrinei β5 în cadrul unui cancer pancreatic ne-ar putea spune care dintre pacienţi ar beneficia cel mai mult de terapia combinată iRGD", a spus Lowy, potrivit Medicalxpress.com.
