Marii producători de medicamente folosesc inteligenţa artificială (AI) pentru a identifica mai rapid pacienţi pentru testele clinice sau pentru a reduce numărul de persoane necesare pentru testarea medicamentelor, accelerând astfel dezvoltarea medicamentelor şi economisind potenţial milioane de dolari.
Studiile pe oameni reprezintă partea cea mai costisitoare şi mai lungă a dezvoltării medicamentelor, şi poate dura ani de zile pentru a recruta pacienţi şi a testa noi medicamente, într-un proces care poate costa miliarde de dolari de la descoperirea unui medicament până la punerea lui pe piaţă.
Companiile farmaceutice experimentează de ani de zile cu inteligenţa artificială, în speranţa că algoritmii inteligenţi pot descoperi următorul medicament de succes.
Câţiva compuşi aleşi de AI sunt acum în curs de dezvoltare, dar vor avea nevoie de ani de zile pentru a se concretiza.
Chiar şi aşa, AI arată, totuşi, că tehnologia joacă un rol considerabil în creştere în testele de medicamente pe oameni.
Companii precum Amgen, Bayer şi Novartis antrenează AI pentru a scana miliarde de dosare de sănătate publică, date de prescripţie medicală, cereri de asigurare medicală şi propriile baze de date pentru a găsi pacienţi pentru studii - în unele cazuri, reducând la jumătate timpul necesar procesului de înscriere, informează Reuters.
„Nu cred că (AI) este încă omniprezentă", a declarat Jeffrey Morgan, director general la Deloitte, care oferă consultanţă industriei ştiinţelor vieţii. „Dar cred că am depăşit etapa de experimentare", informează Reuters.
Administraţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a anunţat că a primit aproximativ 300 de cereri care încorporează inteligenţa artificială sau învăţarea automată în dezvoltarea de medicamente din 2016 până în 2022.
Peste 90% dintre aceste cereri au venit în ultimii doi ani şi majoritatea au vizat utilizarea AI la un moment dat în etapa de dezvoltare clinică.
Cu toate acestea, autorităţile de reglementare spun că, deşi AI are potenţialul de a spori procesul de testare clinică, standardele de evidenţă pentru siguranţa şi eficacitatea unui medicament nu se vor schimba.
„Există riscuri pe care le prezintă AI şi vrem să ne asigurăm că nu primim un răspuns greşit la întrebarea dacă un medicament funcţionează", a declarat John Concato, de la Biroul de politici medicale din cadrul Centrului pentru evaluarea şi cercetarea medicamentelor al FDA.
