Tumorile de cancer de piele cresc mai mari şi sunt mai susceptibile de a se metastaza din cauza interacţiunilor dintre o pereche de molecule, arată unele noi experimente efectuate pe şoareci şi celule umane. Rezultatele acestei cercetări pot restabili interesul pentru un tip de terapie de cancer abandonată anterior în faza studiilor clinice. De asemenea, rezultatele implică o moleculă deja legată de obezitate şi demenţă ca o cauza potenţială pentru răspândirea de celule canceroase în alte zone ale corpului.
Melanomul reprezintă aproximativ 1% din cancerele de piele, dar cauzează o mare parte a deceselor generate de această boală, potrivit Societăţii Americane pentru Cancer. Există puţine tratamente pentru a preveni metastazarea melanomului.
O echipă de cercetare condusă de profesorul Beate Heissig, de la Universitatea din Tokyo, a studiat activatorul de plasminogen (tPA) timp de peste un deceniu, scrie sciencedaily.com.
tPA este o protează, o moleculă mică care poate reduce proteinele. tPA se leagă de o proteină mai mare care se află în bariera membranară a celulelor animale, denumită proteină 1 a receptorilor de lipoproteine cu densitate scăzută (LRP1).
Echipa de cercetare a lui Heissig propune blocarea metodei de promovare a metastazelor tPA prin împiedicarea conectării la LRP1. Cercetările au artat că şoarecii fără LRP1 au avut tumori mai mici, chiar şi atunci când cercetătorii au furnizat tPA în plus.
De altfel, alte studii au asociat LRP1 cu boli cronice, inclusiv diabet, obezitate şi boala Alzheimer.
”Este surprinzător faptul că LRP1 reglează, de asemenea, creşterea şi răspândirea cancerului. Este, în mod normal, un receptor pentru moleculele de grăsime”, a spus Heissig.
În 2016, grupul de cercetare al lui Heissig a descoperit că şoarecii cărora li să administrat tPA suplimentar au avut un număr mai mare de celule dintr-un tip specific care creşte, de obicei, în interiorul tumorilor melanomului şi poate spori creşterea tumorală. Pe baza acestei conexiuni potenţiale, proiectul curent a fost conceput pentru a investiga rolul pe care TPA îl poate juca în cancerul de piele.
Când celulele canceroase au metastazat, ei au folosit proteaze pentru a tăia matricea de catene de proteine care păstrează celulele sănătoase.
Cercetătorii au încercat să prevină metastazarea prin oprirea proteazelor. Totuşi, blocarea completă a tuturor proteazelor produce efecte secundare nedorite. Până acum nici o terapie cu cancer pe bază de protează nu a reuşit în studiile clinice.
”Viziunea noastră este o terapie de cancer care previne în mod specific interacţiunea dintre LRP1 şi tPA, astfel încât doar efectul metastazelor este oprit de protează. Cunoaşterea mai bună a interacţiunilor specifice de LRP1 şi tPA va duce, sperăm, la tratamente pentru cancer care mentin o acţiune normală, sănătoasă a proteazei tPA ", a declarat Yousef Salama, cercetător postdoctoral în laboratorul lui Heissig.
Salama sugerează, de asemenea, că tPA poate fi legat de imunoterapia cancerului. Blocarea tPA ar putea îmbunătăţi acţiunea sistemului imunitar şi potenţialul de a spori eficienţa de tratamente imunoteraie cancerului, a spus Salama.
