Comisia Europeană a aprobat un nou medicament pentru tratarea hemofiliei A cu inhibitor al companiei Roche, pe baza a două dintre cele mai mari studii clinice, în care acest produs a demonstrat eficienţă superioară comparativ cu tratamentele anterioare cu agenţi de bypass, relatează Adevărul.
Medicamentul a fost deja aprobat în Statele Unite la finalul anului trecut.
„Suntem încântaţi să primim aprobarea Comisiei Europene pentru acest medicament, care oferă persoanelor cu hemofilie A cu inhibitor o nouă opţiune terapeutică, prima în ultimii 20 de ani”, a afirmat Sandra Horning, chief medical officer şi head of global product development al grupului Roche.
Statisticile arată că, în lume, peste 320.000 de persoane trăiesc cu hemofilie de tip A, cea mai des întâlnită formă a bolii.
Persoanele cu hemofilie A nu au suficient sau deloc factorul de coagulare numit factorul VIII, lipsa acestuia împiedicând coagularea normală a sângelui.
La o persoană sănătoasă, factorii de coagulare ajută la formarea unui cheag de sânge şi la oprirea sângerărilor.
