Medicamente care tratează infecţia cu virusul imunodeficienţei umane (HIV), ce produce modificări ale organismului ce vizeaza sistemul imunitar şi capacitatea sa de răspuns împotriva agenţilor patogeni, sunt testate pentru prima dată la persoanele cu tumori cerebrale multiple, pentru care nu există în prezent niciun tratament.
Oamenii de ştiinţă consideră că două medicamentele deja aprobate ar putea reduce tumorile la persoanele cu neurofibromatoză 2 (NF2), o afecţiune genetică care determină creşterea tumorilor de-a lungul nervilor.
Deşi, de obicei, este necanceroasă, NF2 poate provoca simptome precum pierderea echilibrului, pierderea auzului care se agravează treptat în timp şi ţiuituri în urechi.
În cazul în care rezultatele sunt pozitive şi cercetarea se dezvoltă într-un studiu clinic mai amplu, aceasta ar fi cea mai importantă schimbare pentru pacienţii cu această afecţiune, pentru care nu există niciun tratament eficient, spune prof. Oliver Hanemann.
Atunci când tumorile cresc în interiorul creierului sau al măduvei spinării sau de-a lungul nervilor braţelor şi picioarelor, oamenii pot suferi de slăbiciune a membrelor şi dureri de cap persistente.
Noul studiu clinic efectuat pe 12 persoane, condus de profesorul Oliver Hanemann de la Centrul de excelenţă pentru cercetarea tumorilor cerebrale de la Universitatea Plymouth, din Marea Britanie, se bazează pe studiile de laborator care arată că medicamentele împotriva HIV şi SIDA pot încetini şi micşora tumorile NF2.
Cercetările anterioare au arătat, de asemenea, promisiuni în utilizarea medicamentelor ritonavir şi lopinavir pentru alte tipuri de tumori cerebrale.
În afară de intervenţia chirurgicală, nu există tratamente actuale pentru NF2, care afectează aproximativ una din 25.000-40.000 de persoane.
„Acesta ar putea fi primul pas către un tratament sistemic pentru tumorile legate de NF2, atât pentru pacienţii care au moştenit NF2 şi au dezvoltat tumori multiple, cât şi pentru pacienţii care au o mutaţie unică a NF2 şi, ca urmare, au dezvoltat o tumoră", a declarat într-un comunicat profesorul Hanemann.
„Dacă rezultatele sunt pozitive şi cercetarea se dezvoltă într-un studiu clinic de mai mare amploare, aceasta ar fi cea mai semnificativă schimbare pentru pacienţii cu această afecţiune, pentru care nu există niciun tratament eficient", a mai precizat omul de ştiinţă britanic.
În timpul studiului, care va dura un an, pacienţii vor fi supuşi unei biopsii a tumorii şi unui test de sânge înainte de tratamentul de 30 de zile cu cele două medicamente.
Apoi vor fi supuşi unei alte biopsii şi unui alt test de sânge pentru a vedea dacă medicamentele au reuşit să pătrundă în celulele tumorale şi să le micşoreze tumorile.
Dr. Karen Noble, director de cercetare, politică şi inovare la Institutul de cercetare a tumorilor cerebrale spune că cele două medicamente au un profil de siguranţă solid, demonstrat de studii clinice anterioare la persoanele sănătoase şi la cele tratate pentru HIV, ceea ce înseamnă că pot fi transferate mai rapid din laborator la pacienţi.
În jumătate dintre cazurile de NF2, gena defectuoasă este transmisă de la un părinte la copil. Dacă fie mama, fie tatăl au gena defectă, există o şansă de 50% ca fiecare copil pe care îl au să dezvolte NF2.
În alte cazuri, gena defectă pare să se dezvolte spontan, dar nu se ştie de ce se întâmplă acest lucru.
Majoritatea persoanelor cu NF2 dezvoltă în cele din urmă o pierdere semnificativă a auzului, iar afecţiunea se agravează în timp.
