Autoritatea americană de reglementare în domeniul medicamentelor (FDA) a aprobat aplicaţia mobilă Pear Therapeutics, care contribuie la creşterea retenţiei pacienţilor aflaţi în tratament ambulatoriu pentru abuzul de opiacee. Sandoz, subsidiară a grupului elveţian Novartis, urmează să lanseze aplicaţia pe piaţa din Statele Unite.
Aplicaţia este o terapie comportamentală cognitivă cu prescripţie, destinată utilizării alături de alte tratamente, sub supravegherea unui medic specialist.
Mai mult de 72.000 de americani au murit anul trecut de supradoză de droguri, inclusiv droguri ilicite şi opiacee cu prescripţie medicală, iar dependenţa de opiacee a fost declarată de către preşedintele Donald Trump ca o urgenţă de sănătate publică la nivel naţional.
În această situaţie, FDA a întreprins o serie de măsuri pentru a accelera procesul de aprobare a opţiunilor alternative de combatere a abuzului.
Aplicaţia Pear poate fi descărcată direct pe telefonul unui pacient, după ce acesta primeşte o reţetă de la medicul său, au precizat reprezentanţii FDA, citaţi de Reuters.
FDA a permis deja comercializarea aplicaţiei Pear pentru a ajuta la tratarea tulburărilor de utilizare a substanţelor în 2017, devenind prima aplicaţie medicală mobilă utilizată în combaterea abuzului de alcool.
