Cercetătorii au dezvoltat o nouă metodă pentru a face transplantul de măduvă osoasă mai sigur şi mai eficient. O tehnică considerată „revoluţionară", dezvoltat de o echipă de cercetători americani, oferă o nouă speranţă în lupta împotriva cancerelor de sânge, cum ar fi limfomul şi leucemia.
Doi cercetători din cadrul facultăţii de medicină a universităţii din Missouri, Statele Unite, au dezvoltat o tehnică de marcare a celulelor de măduvă osoasă transplantate de la donator, astfel încât celulele imunitare să atace doar celulele canceroase, dar nu şi ţesuturile sănătoase.
Unul dintre motivele pentru care transplantul de măduvă osoasă este adesea o ultimă soluţie pentru pacienţii cu cancere de sânge este boala grefă contra gazdă (GVHD), un eveniment comun în care celulele imunitare transplantate de la donator atacă atât celulele maligne, dar şi pe cele sănătoase ale beneficiarului.
„Procesul ne permite să marcăm biologic aceste celule imune ale donatorului, astfel încât acestea să atace celulele canceroase din gazdă şi apoi să se oprească din atacul asupra ţesuturilor sănătoase, şi oferă o nouă speranţă că transplanturile de măduvă pot fi mai sigure şi mai eficiente pentru pacienţi", a declarat cercetătorul Esma S. Yolcu, profesor de sănătate infantilă şi microbiologie şi imunologie moleculară la Blunt NextGen Precision Health.
Potrivit acestuia, celulele stem din măduva osoasă au un potenţial extraordinar pentru a combate bolile autoimune, cum ar fi diabetul de tip 1 şi cancerele de sânge, cum ar fi leucemia, limfomul şi mielomul multiplu.
„Este esenţial să rezolvăm puzzle-ul GVHD pentru a debloca întregul potenţial al regimurilor de tratament prin transplant de celule de măduvă osoasă."
Yolcu şi Haval Shirwan, de asemenea profesor de sănătate infantilă şi microbiologie şi imunologie moleculară şi director asociat al Programului de imunomodulare şi medicină regenerativă de la Centrul de Cancer Ellis Fischel, au dezvoltat tehnologia platformei ProtEx pentru a genera produse biologice recombinante care instruiesc celulele imunitare pentru a obţine un rezultat de tratament dorit.
Celulele donatoare modificate afişează pe suprafaţa lor instrucţiuni pentru ca celulele imunitare transplantate să atace doar celulele canceroase şi apoi să se autodistrugă înainte de a ataca ţesutul sănătos din gazdă, prevenind astfel GVHD.
Cei doi cercetători spun că această abordare are un potenţial semnificativ ca tratament de sine stătător sau în combinaţie cu alte regimuri clinice pentru a creşte eficacitatea transplanturilor de celule stem.
„Procesul de inginerie a celulelor donatorului este simplu şi eficient, ceea ce îl face potrivit pentru transpunerea clinică", spune Shirwan.
În cercetările lor de până acum, celulele imune proiectate de ProtEx au fost eficiente în depăşirea GVHD în urma transplantului la şoareci, precum şi la un model de şoarece umanizat.
Transplantul cu celule modificate a fost eficient în prevenirea GVHD acută fără un impact negativ detectabil asupra sistemului imunitar al primitorului.
În prezent, conceptul este în curs de testare pe un model animal mare de GVHD, ca preludiu pentru aplicarea clinică în tratamentul cancerelor hematologice.
Cei doi şi-au publicat cercetările în revista Blood Advances.
Autorii au dezvăluit că deţin un brevet provizoriu privind utilizarea celulelor modificate cu SA-FasL ca abordare profilactică pentru GVHD acută.
De asemenea, cercetătorii au primit recent o subvenţie din partea Institutelor naţionale de Sănătate (NIH) pentru cercetările lor privind un tratament pentru diabetul de tip 1 care utilizează celule stem transplantate derivate din celule stem care produc insulină pentru a înlocui nevoia de injecţii regulate de insulină.
