Tratamentul timpuriu cu lenalidomidă încetineşte semnificativ progresia mielomului multiplu către stadiul în care apar primele simptome, arată un studiu realizat în Statele Unite.
Riscul de progresie a mielomului multiplu în stadiu “mocnit”, faza asimptomatică a afecţiunii, poate ajunge la 25% pe an la pacienţii cu risc ridicat.
Însă o achipă de cercetători condusă de dr. Sagar Lonial de la Şcoala de Medicină a Universităţii Emory din Atlanta a evaluat eficienţa monoterapiei cu lenalidomidă, în raport cu un grup de pacienţi fără tratament (aflaţi sub observaţie), la 182 de pacienţi cu mielom multiplu (risc mediu şi ridicat).
Prima ţintă a fost evaluarea supravieţuirii fără progresie în cazul pacienţilor până la faza de apariţie a unor daune la nivelul organelor ce pot fi atribuite mielomului multiplu.
Grupul de pacienţi a primit o doză orală de 25 mg de lenalidomidă timp de 21 de zile consecutiv într-o perioadă de 28 de zile.
La analiza intermediară, ce a avut loc după 35 de luni, rata de răspuns pozitiv parţial sau complet a fost de 50% la grupul de pacienţi cu lenalidomidă, în timp la grupul de control (doar observaţie) nu a fost detectat niciun răspuns pozitiv, arată rezultatele studiului, prezentate recent în publicaţia Journal of Clinical Oncology.
Supravieţuirea fără progresie a bolii a fost de 98% în grupul cu lenalidomidă după 1 an (faţă de 89% în grupul de control), 93% după 2 ani (faţă de 76% în grupul de control) şi de 91% după 3 ani (comparativ cu 66%).
Incidenţa cumulată a progresiei după 3 ani a fost de 7,3% în grupul de pacienţi cu terapie cu lenalidomidă şi de 31,6% în grupul de control.
Potrivit cercetătorilor, beneficiile terapiei cu lenalidomidă au fost observate în toate grupele de risc, dar au fost cele mai ridicate la pacienţii cu cel mai mare risc.
