Cercetătorii de la University of California, Irvine School of Medicine au descoperit că neuronii localizaţi în centrele vizuale ale creierului şobolanilor orbi au funcţionat normal după transplanturile de retină cu celule fetale, indicând restaurarea reuşită a vederii. Aceste rezultate arată marele potenţial al transplanturilor de retină pentru a trata pierderea vederii la oameni. Studiul a fost publicat în JNeurosci, Journal of Neuroscience, informează sciencedaily.com.
Condus de David Lyon, dr, profesor de anatomie şi Neurobiologie şi director de studii postuniversitare la Şcoala de Medicină UCI, studiul, intitulat, ”răspunsuri detaliate vizuale corticale generate de transplanturi de foi retiniene la şobolani cu degenerescenţă retiniană severă“, relevă faptul că foile de celule fetale se integrează în retină şi generează activitate vizuală aproape normală în creierul şobolanilor orbi.
”Era deja cunoscut că transplanturile de foaie retiniană se pot integra în ochii degeneraţi şi permit animalelor să detecteze lumina. Dar, dincolo de detectarea luminii rudimentare nu ştia cât de bine a funcţionat sistemul vizual din creier cu transplant retinian nou integrat. În acest studiu, am constatat că neuronii din centrul primar de procesare vizuală funcţionează după transplant la fel că la animalele sănătoase. Aceste rezultate arată marele potenţial al transplantului de retină pentru a trata degenerescenţa retinei la oameni.“, a spus Lyon.
Măsurarând răspunsul neuronilor din cortexul vizual primar, Lyon şi colegii săi au demonstrat modul în care şobolanii cu degenerescenţă retiniană severă care au primit celule sănătoase au devenit sensibili la diverşi stimuli vizuali, inclusiv dimensiunea, orientarea şi contrastul, mai devreme de trei luni după intervenţia chirurgicală. Studiul reprezintă un important pas înainte în combaterea pierderii vederii legate de vârstă şi boală la oameni.
Degenerarea maculară legată de vârstă şi pigmentarea retinitei conduc la pierderea profundă a vederii la milioane de oameni din întreaga lume. Degenerarea retinei ca rezultat al îmbătrânirii sau progresiv cca rezultat al bolilor oculare afectează celulele detectoare de lumină necesare pentru o viziune precisă. Tratamentele actuale nu pot decât să protejeze celulele de alte daune şi sunt ineficiente în stadiile tardive ale bolii odată ce aceste celule au dispărut.
