Medicamentul injectabil pentru HIV cu durată lungă de acţiune cabotegravir a obţinut rezultate pozitive într-un studiu amplu realizat în mai multe ţări, fiind considerat un candidat cu potenţial pentru prevenirea infecţiei.
Studiul nu a fost încă evaluat şi publicat într-o publicaţie ştiinţifică după standardele actuale, însă publicaţia Science a prezentat primele rezultate ale sale.
Astfel, studiul clinic, nunmit HPTN 083, a fost sponsorizat de Institutul Naţional de Alergii şi Boli Infecţioase (NIAID) din Statele Unite şi a demarat în decembrie 2016, înrolând peste 4.500 de participanţi din mai multe ţări care au fost incluşi în mod aleatoriu în 4 grupuri: grupul tratat cu cabotegravir, grupul tratat cu Truvada, grupul cu comprimate orale placebo şi grupul cu injecţii placebo.
Până la 12 aprilie 2020, 12 infecţii cu HIV au fost diagnosticagte în grupul cu cabotegravir, faţă de 38 de infecţii în grupul tratat cu Truvada. Incidenţa infecţiei HIV a fost de 0,38% în grupul cabotegravir, faţă de 1,21% în grupul Truvada - ceea ce înseamnă odiferenţă de 69% între ratele de infecţie din cele două grupuri.
Studiul privind medicamentul cabotegravir este unul dintre cele sponsorizate de NIAID privind aşa-numitele medicamente PrEP (profilaxie pre-expunere). În cazul cabotegravir, medicamentul a fost dezvoltat pentru a fi injectat o dată la 2 luni şi pentru a proteja împotriva infecţiei.
Cercetătorii care au realizat studiul analizează acum de ce s-au raportat 12 persoane infectate din grupul cu cabotegravir. Potrivit primelor explicaţii, cei infectaţi fie nu au luat comprimatele orale care se administrează înainte de începerea tratamentului propriu-zis, fie s-au infectat la începutul studiului clinic, când medicamentul avea o acţiune mai slabă.
Studiul s-a derultat în 43 de locaţii din SUA, Africa de Sud, Argentina, Brazilia, Peru, Vietnam şi Thailanda.
