Un vaccin personalizat cu ARN mesager (ARNm) se arată promiţător împotriva unei forme agresive de cancer pancreatic, în urma rezultatelor iniţiale din studiile clinice.
Cancerul pancreatic este unul dintre cele mai mortale tipuri de cancer, deoarece, de obicei, nu prezintă simptome până în stadiile sale avansate, când este dificil de tratat.
Un tip de cancer pancreatic, numit adenocarcinom ductal pancreatic (PDAC), este deosebit de mortal - ucide aproximativ 88% dintre cei diagnosticaţi cu această formă, ceea ce îl face a treia cea mai mortală formă de cancer din Statele Unite.
O echipă de cercetători de la Centrul de cancer Memorial Sloan Kettering, din New York, împreună cu specialişti de la facultatea de medicină, Icahn, de la Mount Sinai şi cu firma germană BioNTech, au dezvoltat un vaccin personalizat cu ARN mesager (ARNm) care a furnizat rezultate promiţătoare împotriva unei forme agresive de cancer pancreatic.
Într-un studiu publicat miercuri, în revista Nature, grupul a demonstrat că celulele T specifice neoantigenelor adenocarcinomului pancreatic ductal pot fi activate de vaccinul personalizat pe bază de ARNm.
Amanda Huff şi Neeha Zaidi, de la facultatea de medicină a universităţii Johns Hopkins, au publicat un articol, News & Views, în acelaşi număr al revistei, în care prezintă un rezumat al studiului.
În ultimii ani, inhibitorii punctelor de control imunitar, care sunt agenţi imunoterapeutici, s-au dovedit eficienţi pentru mai multe tipuri de cancer.
Deşi PDAC nu s-a numărat printre acestea, echipa raportează acum că vaccinurile personalizate ar putea face ca o astfel de abordare să fie viabilă şi în cazul acestui tip de cancer foarte agresiv.
Imunoterapia funcţionează prin activarea sistemului imunitar pentru a recunoaşte şi ataca proteinele (neoantigeni) de pe suprafaţa celulelor tumorale.
Echipa de cercetare a descoperit acum că un vaccin personalizat cu ARNm poate induce celulele T specifice neoantigenilor aflaţi pe suprafaţa tumorii să atace tumora.
Testarea iniţială a vaccinului a fost efectuată pe 16 voluntari, fiecăruia dintre ei fiindu-i mai întâi îndepărtată chirurgical tumora.
Tumorile au fost apoi folosite pentru a realiza 16 vaccinuri unice, care au fost administrate pacienţilor.
Fiecăruia i s-a administrat, de asemenea, chimioterapie şi o formă generică de imunoterapie cu atezolizumab.
La jumătate dintre pacienţi s-a observat un răspuns mare al celulelor T, iar 18 luni mai târziu, niciunul dintre ei nu a prezentat semne de progresie a cancerului.
