Boala pneumococică este cauzată de bacteria Streptococcus pneumoniae care poate ataca diferite părţi ale organismului. Când aceste bacterii invadează plămânii pot provoca pneumonie, iar atunci când intră în fluxul sanguin sau ajung la creier, pot provoca septicemie şi respectiv meningită.
Administraţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite a aprobat un vaccin de ultimă generaţie pentru protejarea adulţilor împotriva bolii pneumococice.
Boala pneumococică poate duce la infecţii în mai multe părţi ale corpului, inclusiv în plămâni, unde poate provoca pneumonie. Există aproximativ 100 de tulpini diferite ale bacteriei care pot provoca aceste infecţii.
Vaccinul produs de grupul farmaceutic american Merck, denumit Capvaxive, a ajutat la producerea unui răspuns imunitar împotriva tuturor celor 21 de serotipuri, sau variaţii ale bacteriei, pe care vaccinul le vizează, la o varietate de populaţii adulte din cadrul studiilor, potrivit unui comunicat al companiei.
Compania se aşteaptă ca vaccinul să fie disponibil până la sfârşitul verii.
Serul este aprobat pentru adulţii cu vârsta de 18 ani, potrivit autorizării FDA, şi este special conceput pentru a ajuta la protejarea adulţilor împotriva serotipurilor care cauzează majoritatea cazurilor de boală pneumococică invazivă (IPD).
Acesta include opt serotipuri unice care nu sunt acoperite de alte vaccinuri pneumococice aprobate în prezent.
Aceste serotipuri au fost responsabile pentru aproximativ 27% din cazurile de DPI la adulţii cu vârsta de 50 de ani şi peste şi de aproximativ 30% la adulţii cu vârsta de 65 de ani şi peste, pe baza aceloraşi date ale CDC, a precizat producătorul american.
Boala pneumococică se răspândeşte prin contact direct cu secreţiile respiratorii, cum ar fi saliva sau mucusul.
Copiii cu vârsta mai mică de cinci ani şi adulţii de 65 de ani şi peste prezintă un risc crescut de a contracta această boală.
Producătorul american are în prezent două vaccinuri pneumococice aprobate - Vaxneuvance, care se administrează persoanelor cu vârsta de şase săptămâni sau mai mult, şi Pneumovax 23 pentru adulţii cu vârsta de 50 de ani şi mai mult, precum şi pentru copiii de doi ani şi mai mult care prezintă un risc crescut de a contracta boala.
Merck concurează cu gigantul Pfizer pe piaţa americană a vaccinurilor pneumococice, al cărui ser, Prevnar 20, a fost aprobat în 2021 pentru utilizarea la adulţii cu vârsta de 18 ani sau mai mari şi protejează împotriva a 20 de serotipuri fiind, de asemenea, aprobat pentru utilizare la sugari cu vârsta cuprinsă între şase săptămâni şi 17 ani.
