Terapia cu celule CAR T este o formă inovatoare de imunoterapie care utilizează celulele T naturale, o parte esenţială a sistemului imunitar al organismului, pentru a ţinti şi distruge celulele infectate. Aceste celule T sunt colectate de la pacient, modificate genetic în laborator pentru a purta receptorul CAR, şi apoi transferate înapoi la pacient pentru a lupta împotriva celulelor canceroase.
Într-un nou studiu, cercetătorii de la Institutul australian de cancer, Peter Mac, au dezvoltat o nouă abordare a terapiei cu celule T cu receptor de antigen chimeric (CAR), care s-a dovedit a fi eficientă în lupta împotriva tumorilor canceroase solide.
În studiul publicat miercuri, în Science Translational Medicine, oamenii de ştiinţă australieni au utilizat celule T mai tinere, asemănătoare celulelor stem, în locul celulelor T convenţionale.
Într-o evoluţie interesantă, aceste celule CAR T, cu celule T asemănătoare celulelor stem, au demonstrat o capacitate sporită de reproducere atunci când poartă receptorul CAR.
Şeful laboratorului de imunologie umană translaţională de la Peter Mac, profesorul Paul Neeson, a declarat că acest studiu reprezintă un pas important pentru ca terapia cu celule CAR T să fie eficientă în cazul cancerelor solide.
„În timp ce terapia cu celule CAR T a fost aprobată în unele tipuri de cancere de sânge, cum ar fi leucemia, limfomul şi mielomul, succesul acesteia în cancerele solide este limitat", spune profesorul Neeson, şi asta datorită unor factori, inclusiv expansiunea slabă a celulelor CAR T, persistenţa şi epuizarea în lupta împotriva tumorii, a explicat el.
Profesorul a explicat că aceste celule CAR T cu celule T de tip stem au prezentat o funcţie antitumorală îmbunătăţită în liniile celulare şi patru modele preclinice.
„Ele au eradicat complet tumorile solide existente atunci când au fost combinate cu inhibitori ai punctelor de control imunitar anti-PD1.
În plus, aceste celule persistă pe termen lung, ceea ce indică faptul că au toate trăsăturile caracteristice celulelor CAR T care obţinut succese remarcabile în cancerele de sânge, a mai spus profesorul.
El a precizat că studiul a creat un protocol de producţie care generează celule CAR T de tip stem complet funcţionale într-o perioadă mai scurtă, respectiv de şase zile, în loc de 14 zile standard, deschizând uşa pentru un proces mai eficient din punct de vedere al costurilor.
Aceste rezultate semnificative susţin implementarea strategiilor de producţie pentru a genera celule CAR T de tip stem pentru utilizare clinică, spune el.
„Ne-am propune să folosim aceste celule în două leucemii pediatrice care sunt rezistente la tratament", a mai spus prof. Neeson.
Cercetătorii speră că, odată ce vor demonstra că aceste celule sunt sigure, vor putea dezvolta un tratament pentru cancerele solide pediatrice, inclusiv osteosarcomul şi neuroblastomul.
[ot-video][/ot-video](Credit foto & video: Peter MacCallum Cancer Center).
