Guvernul va cumpăra 3 milioane de teste rapide de antigen pentru Covid-19 ce urmează să fie folosite în unităţile de primiri urgenţe (UPU) din spitalele din ţară, potrivit ministrului Sănătăţii, Nelu Tătaru.
La finalul lunii octombrie, un nou ordin al ministrului Sănătăţii (nr. 1.819/2020) a prevăzut că unităţile de primiri urgenţe (UPU) vor folosi teste rapide de antigen pentru identificarea pacienţilor infectaţi cu noul coronavirus.
Joi seara, o ordonanţă de urgenţă aprobată de guvern a operaţionalizat aceste teste.
"Din cauza faptului că se colmata o Unitate de Primiri Urgenţe, ocupând locuri şi la izolare, până aşteptam un rezultat RT-PCR, am operaţionalizat aceste teste rapide, având o jumătate de oră în care putem detecta dacă este SARS-CoV-2 pozitiv sau negativ, pacientul mergând pe sectoarele respective", a declarat Nelu Tătaru, citat de Agerpres.
Cele 3 milioane de teste de antigen vor fi achiziţionate de către Departamentul pentru Situaţii de Urgenţă.
Testele de detecţie a antigenelor SARS-CoV-2 vor fi utilizate pentru triajul simptomaticilor, conform definiţiei de caz, în UPU, având în vedere necesitatea de a descongestiona cât mai rapid aceste unităţi, dar în siguranţă.
“Concomitent cu testul rapid se va face şi recoltare pentru RT-PCR. Pacienţii cu rezultat pozitiv la testul rapid vor fi izolaţi imediat în zonele Covid; pacienţii cu rezultat negativ la testul rapid vor fi menţinuţi în zona- tampon dacă prezintă simptome care necesită spitalizare; dacă nu necesită spitalizare, aceşti pacienţi vor fi lăsaţi la domiciliu până la primirea rezultatului RT-PCR. Pentru asimptomatici nu se recomandă la acest moment utilizarea testelor rapide”, prevede ordinul nr. 1.819/2020.
Actul normativ stabileşte şi parametrii pentru selecţia testelor de detecţie a antigenelor SARS-CoV-2:
- criteriile minime de performanţă: specificitatea înaltă: > 97% (optim > 99%, pentru evitarea falselor pozitivităţi), sensibilitatea > 90% în comparaţie cu un test de referinţă (RT-PCR);
- calitatea datelor ştiinţifice care au condus la validarea testului;
- capacitatea de furnizare, distribuţie şi suport tehnic, condiţii de transport şi stocare;
- testele trebuie să fie obligatoriu autorizate/aprobate de către organismele de reglementare naţională şi/sau să fie aprobate pentru utilizare în caz de urgenţă de către OMS în momentul achiziţiei.
