Comisia Europeană a anunţat marţi că a încheiat un acord cu compania americană de biotehnologie Moderna pentru achiziţionarea a 160 milioane de doze de vaccin anti-Covid-19 pentru cele 27 de state membre ale Uniunii Europene.
Este al şaselea acord semnat de Comisia Europeană pentru achiziţia de vaccinuri anti-Covid-19 pentru cele 27 de state membre ale UE. Celelalte 5 acorduri au fost încheiate cu AstraZeneca/Universitatea Oxford (300 milioane de doze), Sanofi/GSK (300 milioane), Johnson & Johnson (200 milioane), Pfizer/BioNTech (300 milioane de doze) şi CureVac (405 milioane).
"Mă bucur să anunţ faptul că astăzi am aprobat un nou contract pentru a asigura încă un vaccin împotriva Covid-19 pentru europeni. Acest contract ne permite să achiziţionăm până la 160 de milioane de doze dintr-un vaccin produs de Moderna. Conform rezultatelor studiilor clinice, acest vaccin ar putea fi extrem de eficient împotriva Covid-19", a declarat preşedinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen.
România va primi 4,3% dintre vaccinurile anti-Covid-19 achiziţionate de Comisia Europeană pentru statele din UE, având 4,3% din populaţia Uniunii Europene.
Astfel, din cele 160 milioane doze de vaccin, României îi revin 6,88 milioane de doze, suficiente pentru a imuniza 3,44 milioane de persoane (vaccinul fiind cu 2 doze).
Anunţul vine la o săptămână după ce Moderna a anunţat că vaccinul anti-Covid-19 pe care l-a dezvoltat are o rată de eficacitate de 94,5%, potrivit datelor intermedicare din studiul clinic de faza a III-a în care este testat.
Prima analiză intermediară a inclus 95 de participanţi ce erau cazuri confirmate cu Covid-19.
Vaccinul Moderna, denumit mRNA-1273, a fost dezvoltat folosind tehnologia mARN – care foloseşte material genetic al virusului, sau ARN mesager, pentru a declanşa reacţia sistemului imunitar.
Această tehnologie permite dezvoltarea şi producerea vaccinurilor într-un timp mai scurt. Vaccinul dezvoltat de Moderna se numără printre primele vaccinuri anti-Covid-19 intrate în studii clinice de faza a III-a.
Studiul de faza a III-a în care este testat vaccinul Moderna, numit COVE, a fost conceput pentru a evalua participanţii care prezintă cel mai mare risc de a dezvolta o formă severă de Covid-19, a precizat compania, într-un comunicat remis 360medical.ro.
Studiul clinic de faza a III-a, decisiv pentru evaluarea siguranţei şi eficienţei, în care este testat vaccinul anti-Covid-19 al Moderna a înrolat în octombrie 30.000 de participanţi, numărul ţintit de organizatori.
Recent, Stéphane Bancel a declarat că vaccinul dezvoltat de Moderna ar putea fi autorizat de urgenţă în luna decembrie, în cazul unor rezultate intermediare pozitive în studiile clinice finale.
