O echipă de cercetători americani a comparat, într-un studiu realizat în laborator, eficacitatea medicamentelor cu anticorpi dezvoltate special pentru Covid-19 împotriva subvariantei BA.2 a tulpinii omicron.
Rezultatele cercetătorii au fost prezentate într-un articol postat pe platforma bioRxiv, nefiind încă evaluate ştiinţific (peer review).
Studiul a comparat eficacitatea medicamentelor cu anticorpi sotrovimab (dezvoltat de companiile Vir Biotechnology şi GSK), bebtelovimab (Eli Lilly) şi cilgavimab / tixagevimab (AstraZeneca).
În testele realizate în laborator, cercetătorii au observat activitatea medicamentelor atunci când au fost expuse la subvariantele tulpinii omicron, inclusiv BA.2.
Subvarianta BA.2 a prezentat o rezistenţă importantă atunci când a fost expusă la sotrovimab, chiar dacă medicamentul a continuat să aibă un anumit nivel de eficacitate.
"Cercetarea a arătat că sotrovimab continuă să acţioneze împotriva BA.2 (...), dar această activitate este mult mai redusă, de 27 de ori, aşa cum arată studiul nostru", a afirmat autorul senior al studiului, David Ho de la Universitatea Columbia, citat de Reuters.
Medicamentul bebtelovimab, autorizat săptămâna aceasta în SUA pentru tratamentul Covid-19, a avut o eficacitate ridicată împotriva tuturor subvariantelor tulpinii omicron, la fel şi medicamentul cilgavimab / tixagevimab, care însă este autorizat doar pentru prevenirea bolii în anumite situaţii, nu pentru tratarea ei, mai arată studiul.
