Mecanisme cheie pentru regenerarea mucoasei intestinale şi atenuarea efectelor secundare ale radioterapiei, descoperite de cercetători

Mecanisme cheie pentru regenerarea mucoasei intestinale şi atenuarea efectelor secundare ale radioterapiei, descoperite de cercetători

O echipă de cercetători din Spania a descoperit un mecanism esenţial pentru regenerarea epiteliului intestinal.

Intestinul este foarte expus şi poate fi afectat de condiţiile dure cauzate de agenţii care modifică ADN-ul, cum ar fi radiaţiile şi chimioterapia, în timpul tratamentului cancerului.

Mulţi pacienţi cu tumori în cavitatea gastrointestinală primesc radioterapie, tratament care deseori dăunează şi intestinului sănătos şi îi afectează capacitatea de regenerare.

Mecanismele celulare şi moleculare implicate în procesul regenerării epiteliului intestinal,  nu sunt încă pe deplin cunoscute.

Cercetătorii de la Centrul Naţional de Cercetare a Cancerului din Spania (CNIO) au descoperit acum unul dintre mecanismele celulare şi moleculare esenţiale pentru regenerarea epiteliului intestinal.

Potrivit noului studiu, ceea ce determină celulele stem intestinale să regenereze mucoasa depinde de comunicarea dintre diferitele tipuri de celule din ţesutul epitelial. Cercetătorii au găsit, de asemenea, o modalitate de a interveni în această comunicare şi, prin urmare, de a stimula regenerarea intestinală.

Lucrarea a fost publicată săptămâna trecută în Journal of Experimental Medicine.

Grupul de cercetare a petrecut ani de zile studiind metode care să mbunătăţească regenerarea diferitelor organe, în special a ficatului şi a mucoasei intestinale, pentru a atenua efectele radioterapiei.

„Regenerarea epiteliului intestinal este foarte importantă în buna funcţionare a intestinului. Până acum, ştiam că este determinată de factori mitogeni puternici – proteine ​​– care stimulează proliferarea celulelor stem intestinale, dar nu ştiam cum sunt reglaţi aceşti factori”, a declarat şeful gupului de cercetare a factorilor de creştere, nutrienţi şi cancer de la CNIO, Nabil Djouder.

Acest nou studiu sugerează că celulele progenitoare implicate în regenerarea mucoasei epiteliale sunt cele care modulează producţia de factori mitogeni, şi anume, atunci când apar leziuni severe afectarea celulelor progenitoare duce la inflamarea ţesuturilor care încetineşte producerea factorilor mitogeni, proliferarea celulelor stem şi regenerarea ulterioară a membranei mucoase.

„Pentru noi, această comunicare între cel puţin patru tipuri de celule diferite este nouă: celulele progenitoare, care se diferenţiază pentru a forma mucoasa epitelială; celule care secretă factori mitogeni; celule inflamatorii; şi celulele stem intestinale în sine”, explică Djouder.

„Această comunicare trebuie să fie foarte bine controlată, astfel încât ţesutul să răspundă în mod corespunzător la agresiuni. Este fascinant faptul că celulele progenitoare comunică cu celulele inflamatorii şi coordonează rata de proliferare a celulelor stem intestinale”, a mai adăugat el.

Djouder pune un accent deosebit pe descoperirea noul rol al celulele progenitoare: „Studiul nostru sugerează că celulele progenitoare nu sunt simpli observatori în procesul de regenerare epitelială, ci joacă un rol activ şi important în deciziile pe care le iau celulele stem intestinale. în regenerare. Celulele progenitoare le spun celulelor stem intestinale când şi cum să se împartă, şi astfel controlează auto-regenerarea”, a precizat cercetătorul.

Reducerea efectelor secundare ale radioterapiei

„Acest studiu ne-a permis să înţelegem mai bine cooperarea celulară pentru a găsi noi modalităţi de a reduce efectele adverse în tratamentele tradiţionale împotriva cancerului”, scriu autorii principali ai lucrării.Grupul a confirmat, de asemenea, constatările observate în lucrările anterioare, şi anume că oncogena c-MYC joacă un rol cheie în procesul de regenerare.

Din cauza leziunilor cauzate de radiaţii şi creşterii c-MYC în celulele progenitoare, inflamaţia din intestin creşte şi nivelurile de proteine ​​mitogenice sunt reduse.

Cercetătorii au observat că prin eliminarea sau inhibarea c-MYC, procesul este inversat: inflamaţia este redusă, factorii mitogeni cresc şi regenerarea intestinală în timpul leziunilor severe se îmbunătăţeşte.

„Datele noastre arată un rol neaşteptat al celulele progenitoare în controlul semnalizării inflamatorii şi al producţiei de factori mitogeni, esenţiali pentru menţinerea proliferării celulelor stem intestinale şi regenerarea ţesuturilor”, mai scriu autorii.

Descoperirea, spun ei, deschide calea pentru noi cercetări în ceea ce priveşte modul de contracarare a efectelor secundare ale radioterapiei la pacienţii cu cancer gastrointestinal.

viewscnt