Cancerul pancreatic are un prognostic semnificativ slab motiv pentru care cercetătorii caută mereu să dezvolte noi tratamente eficiente. Un dezavantaj major este lipsa unor modele adecvate de animale, cu ajutorul cărora să poată fi depistaţi markeri pentru diagnosticarea timpurie a acestui tip de cancer şi noi opţiuni de tratament.
Oamenii de ştiinţă de la universitatea Niigata, din Japonia, au reuşit să stabilească o metodă eficientă pentru a obţine modele de carcinogeneză de şobolani sălbatici introducând selectiv oncogene în pancreas, printr-o metodă de livrare hidrodinamică ţintită a pancreasului, pe care au reuşit s-o pună la punct.
„Transferul de gene cu gena umană de cancer pancreatic KRASG12D a dezvoltat eficient cancer pancreatic“, a declarat prof. Kenya Kamimura, de la universitatea Niigata.
El a explicat că leziunile de neoplazie intraepitelia pancreatică induse de KRASG12D au arătat transformări maligne în ductul pancreatic principal după patru săptămâni şi au dezvoltat metaplazie acinară-ductală, ceea ce a dus la adenocarcinom ductal pancreatic (PDA) în decurs de cinci săptămâni. Combinaţia de gene KRASG12D şi YAP a îmbunătăţit aceste efecte.
Mai mult, combinaţia de oncogene a evidenţiat tumori metastatice în ficat, în ganglionii limfatici şamd., precum şi o dezvoltare invazivă în jurul organului şi ţesuturilor înconjurătoare, mimând cursul clinic al cancerului pancreatic uman.
Procesul hidrodinamic de livrare al genelor ţintite spre pancreas şi-a demonstrat eficacitatea în dezvoltarea acestor noi modele animale şi reprezintă o metodă promiţătoare pentru terapia genică.
Prof. Kamimura a concluzionat că acest model de cancer pancreatic va accelera cercetarea pentru dezvoltarea de noi tratamente şi biomarkeri pentru diagnosticarea precoce a acestui cancer.
