Vaccinul împotriva Covid-19 dezvoltat de gigantul american Johnson & Johnson, prin filiala sa europeană Janssen, are o rată de eficacitate globală de 66%, potrivit rezultatelor preliminare ale unui studiu clinic de faza a III-a cu 44.000 de participanţi.
Grupul a anunţat că, în studiul clinic desfăşurat în mai multe ţări, rata de eficacitate a fost mai mare în SUA, de 72%, însă media la nivel global a fost de 66%. Vaccinul Johnson & Johnson are o singură doză.
Johnson & Johnson estimează că va depune în februarie solicitarea de autorizaţie de punere pe piaţă la autorităţile de reglementare, estimând că decizia privind aprobarea va fi luată cel târziu în martie.
Vacinul dezvoltat de Johnson & Johnson prin intermediul diviziei sale Janssen foloseşte vectori virali pentru a genera un răspuns imun, abordare similară celei folosite de Universitatea Oxford/AstraZeneca.
Recent, grupul a prezentat rezultatele intermediare ale studiului clinic de faza a II-a, care arată că vaccinul a generat anticorpi specifici coronavirusului SARS-CoV-2 la 90% dintre voluntarii incluşi în studiu la 29 de zile după administrare.
La 57 de zile după administrare, procentul voluntarilor la care s-au detectat anticorpii specifici a ajuns la 100%. Studiul de faza a II-a a inclus 805 de voluntari.
Experţii se aşteaptau, însă, ca vaccinul Johnson & Johnson să aibă o rată de eficacitate mai mare, de cel puţin 80% – mult peste pragul de 50% solicitat de autorităţile de reglementare pentru o posibilă autorizaţie de punere pe piaţă.
Comisia Europeană a încheiat un acord cu Johnson & Johnson pentru a cumpăra 200 de milioane de doze de vaccin anti-Covid-19 pentru statele membre ale Uniunii Europene şi o opţiune suplimentară pentru cumpărarea altor 200 de milioane de doze.
Spre deosebire de cele două vaccinuri deja aprobate în UE, dezvoltate de Pfizer/BioNTech şi Moderna şi care se administrează în două doze, vaccinul anti-Covid-19 al Johnson & Johnson se administrează într-o singură doză.
