Medicamentul molnupiravir, dezvoltat pentru tratamentul pacienţilor cu forme uşoare şi medii de Covid-19 cu risc ridicat de spitalizare, a obţinut rezultate pozitive în studiile clinice, potrivit datelor prezentate vineri de companiile producătoare.
Medicamentul a fost dezvoltat de companiile MSD (cunoscută sub numele de Merck în SUA şi Canada) şi Ridgeback Biotherapeutics şi a fost testat într-un studiu clinic de faza a III-a.
Studiul clinic a inclus 775 de pacienţi cu forme uşoare şi medii de Covid-19 cu risc ridicat de a dezvolta forme severe ale bolii, din cauza unor afecţiuni preexistente (obezitate, diabet sau boli cardiovasculare). Circa jumătate dintre pacienţi au primit tratament cu molnupiravir timp de 5 zile, iar ceilalţi pacienţi au primit placebo.
În grupul placebo, 53 de pacienţi (14%) au fost ulterior spitalizaţi, comparativ cu 28 de pacienţi (7%) în grupul care a primit molnupiravir.
De asemenea, 8 pacienţi din grupul placebo au decedat, faţă de niciun deces înregistrat în grupul care a primit tratament cu molnupiravir.
Companiile au transmis puţine date privind reacţiile adverse raportate la pacienţi în timpul derulării studiului clinic., însă au precizat că au fost similare în grupul placebo şi în grupul tratat cu molnupiravir.
În iunie, administraţia Statelor Unite a ajuns la un acord cu companiile farmaceutice pentru achiziţionarea a 1,7 milioane de doze din medicamentul molnupiravir.
