România a primit 50.000 de cutii de molnupiravir (denumirea comercială Lagevrio) de la compania MSD (Merck Sharp & Dohme), a anunţat marţi compania farmaceutică. Molnupiravir este primul medicament antiviral cu administrare orală indicat pentru tratamentul Covid-19 care ajunge în ţara noastră.
"MSD furnizează la cerere acest medicament aflat în procedură de evaluare în vederea autorizării de către Agenţia Europeană a Medicamentului, ca urmare a eliberarii unei autorizaţii privind furnizarea de medicamente pentru nevoi speciale emisă de către Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) în data de 18 ianuarie 2022", a precizat compania, într-un comunicat.
Medicamentul molnupiravir, prin autorizaţia privind furnizarea de medicamente pentru nevoi speciale emisă de ANMDMR, este aprobat pentru tratamentul formelor uşoare până la moderate de Covid-19 la adulţii care prezintă un risc ridicat de progresie către forme severe de boală şi deces.
În România, molnupiravir poate fi utilizat numai după o evaluare prealabilă clinică şi de laborator a pacientului, putând fi eliberat atât în spital, pentru pacientul spitalizat, şi cât şi în ambulator de către un centru de evaluare Covid-19.
La finalul anului trecut, medicamentele cu administrare orală molnupiravir şi paxlovid au fost introduse în protocolul de tratament pentru Covid-19 din România.
În urma actualizării protocolului de tratament pentru Covid-19, în prezent sunt recomandate cinci categorii de tratamente antivirale: remdesivir, medicamente cu anticorpi neutralizanţi, favipiravir, molnupiravir şi paxlovid.
Decizia a fost luată după ce medicamentele molnupiravir şi paxlovid au fost autorizate în Statele Unite ca tratamente pentru Covid-19.
În UE, deşi medicamentele nu sunt încă aprobate, Agenţia Europeană a Medicamentului a transmis recomandări privind administrarea de molnupiravir şi paxlovid pacienţilor cu Covid-19 înainte de autorizare.
