Trei medicamente imunomodulatoare sunt testate în paralel în tratamentul Covid-19 într-un studiu clinic organizat de Institutul Naţional de Sănătate (NIH) din Statele Unite.
Cele trei medicament sunt infliximab (denumirea comercială Remicade) - pentru care deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă (DAPP) este Janssen, abatacept (denumirea comercială Orencia) - DAPP Bristol Myers Squibb şi cenicriviroc - medicament experimental al Abbvie.
Studiul clinic va înrola în total 2.100 de pacienţi spitalizaţi cu forme moderate şi severe de Covid-19 din SUA şi state din America Latină.
Terapiile imunomodulatoare alterează modul în care funcţionează sistemul imunitar. Infecţiile severe pot declanşa o suprareacţie a sistemului imunitar, numită "furtună de citokine", iar mulţi cercetători consideră că medicamentele care pot suprima anumite componente ale sistemului imunitar pot ajuta la oprirea agravării simptome.
Studiul clinic, numit ACTIV-1 Immune Modulators (IM) , va dura şase luni, iar instituţia americană care îl organizează va analiza dacă aceste terapii au efecte pozitive în tratarea pacienţilor cu Covid-19.
Toţi pacienţii incluşi în studiul clinic vor primi tratament cu remdesivir şi vor fi împărţiţi în mod aleatoriu în patru grupuri: un grup va primi remdesivir şi placebo, un grup remdesivir şi infliximab, un grup remdesivir şi abatacept şi ultimul grup remdesivir şi cenicriviroc.
Medicamentele imunomodulatoare au fost folosite de la începutul pandemiei în tratarea pacienţilor cu Covid-19 în multe state ale lumii.
În România, ultimul protocol de tratament pentru Covid-19 cuprinde medicaţie imunomodulatoare - dexametazonă (alternativă de rezervă – metilprednisolon), tocilizumab, anakinra şi plasma de convalescent, în timp ce medicamentele siltuximab, baricitinib şi rituximab sunt încă în curs de evaluare.
