Vaccinul împotriva Covid-19 cu o singură doză dezvoltat de grupul american Johnson & Johnson a obţinut rezultate pozitive în studiile clinice, generând protecţie la un procent ridicat dintre persoanele cărora le-a fost administrat.
Vacinul dezvoltat de Johnson & Johnson prin intermediul diviziei sale Janssen foloseşte vectori virali pentru a genera un răspuns imun, abordare similară celei folosite de Universitatea Oxford/AstraZeneca.
Grupul a prezentat rezultatele intermediare ale studiului clinic de faza a II-a, care arată că vaccinul a generat anticorpi specifici coronavirusului SARS-CoV-2 la 90% dintre voluntarii incluşi în studiu la 29 de zile după administrare.
La 57 de zile după administrare, procentul voluntarilor la care s-au detectat anticorpii specifici a ajuns la 100%. Studiul a inclus 805 de voluntari.
Reacţiile adverse observate au fost minore, incluzând dureri musculare şi durere la locul injectării, arată rezultatele intermediare ale studiului clinic, publicate în New England Journal of Medicine.
În prezent, vaccinul împotriva Covid-19 al Johnson & Johnson este testat într-un studiu clinic amplu, de faza a III-a, ale cărui rezultate urmează să fie publicate în luna februarie.
Experţii se aşteaptă ca vaccinul Johnson & Johnson să aibă o rată de eficacitate de cel puţin 80% - mult peste pragul de 50% solicitat de autorităţile de reglementare pentru o posibilă autorizaţie de punere pe piaţă.
Comisia Europeană a încheiat un acord cu Johnson & Johnson pentru a cumpăra 200 de milioane de doze de vaccin anti-Covid-19 pentru statele membre ale Uniunii Europene şi o opţiune suplimentară pentru cumpărarea altor 200 de milioane de doze.
Spre deosebire de cele două vaccinuri deja aprobate în UE, dezvoltate de Pfizer/BioNTech şi Moderna şi care se administrează în două doze, vaccinul anti-Covid-19 al Johnson & Johnson se administrează într-o singură doză.
