O nouă sursă sustenabilă pentru un ucigaş promiţător al cancerului, reuşită de cercetătorii americani. Recent, ei au sintetizat în laborator o moleculă cu proprietăţi anticancerigene, care există în natură. Accesul facil la această nouă moleculă ar putea însemna o nouă generaţie de medicamente pentru cancerul de sân şi, posibil, şi pentru alte tipuri de cancer.
Plantele produc tot soiul de tipuri de substanţe chimice. Unele descurajează prădătorii. Unele miros minunat. Unele au chiar valoare medicinală. Una dintre aceste bijuterii ascunse este (-)-jerantinina A (JA), o moleculă cu proprietăţi anticancerigene remarcabile, produsă de o plantă numită Tabernaemontana corymbosa.
Din păcate, accesul la această plantă din jungla malaeziană şi la compusul său chimic promiţător a fost limitat. Până în prezent.
Chimiştii de la Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL), din Statele Unite, conduşi de profesorul John E. Moses, au creat o modalitate de a sintetiza JA rapid şi sustenabil, în condiţii de siguranţă, în laborator
Pentru biologii oncologi de la CSHL, această descoperire ar putea însemna tratamente viitoare pentru cancerul de sân triplu negativ.
Compusul JA este atractiv datorită versatilităţii sale. Descrisă ca fiind un polifarmaceutic, molecula are puterea de a ataca cancerul din mai multe direcţii. Acest lucru poate contribui la eficacitatea sa şi poate reduce şansele de rezistenţă la medicamente.
„Acesta este motivul pentru care produsele naturale sunt adesea puncte bune de plecare pentru medicamentele anticancerigene", spune Joshua Homer, un postdoctorand în laboratorul lui Moses. „JA este o moleculă sofisticată, pe care evoluţia a pus-o la punct pentru noi", spune el.
„Natura a furnizat planul", adaugă Moses.
Potrivit cercetătorului, natura oferă multe molecule care salvează vieţi, dar nu le oferă întotdeauna în cantităţi mari.
„Acum putem avea acces la (-)-Jerantinina A dintr-o sursă viabilă din punct de vedere comercial, care este foarte ieftină, şi putem produce acest material preţios"
JA are, de asemenea, o preferinţă deosebită pentru uciderea celulelor canceroase în detrimentul celulelor sănătoase.
Pentru a afla de ce, cercetătorii au apelat la colegul lor de la CSHL Cancer Center, profesorul asistent Michael Lukey. Echipa a descoperit că JA opreşte activitatea metabolică în mitocondriile celulelor umane de cancer de sân triplu negativ.
Prin inhibarea mitocondriilor, „centrului energetic" al celulelor, molecula lipseşte tumorile de energia excesivă şi de elementele vitale dezvoltării celulare pe care le solicită de obicei.
„Cerinţele metabolice ale celulei canceroase sunt foarte diferite de cele ale celulei sănătoase", explică Lukey.
„Există acum o cerinţă suplimentară de a produce lipide, proteine etc., pentru a construi o nouă celulă. Dacă celula nu dispune de materialele necesare pentru a prolifera, poate duce la o criză metabolică care, în cele din urmă, duce la moartea celulei."
Accesul facil la această nouă moleculă înseamnă că o nouă generaţie de medicamente ar putea fi la orizont pentru cancerul de sân şi, potenţial, şi pentru alte tipuri de cancer.
Articolul a fost publicat luna aceasta în RSC Medicinal Chemistry.
(Foto articol: Structura chimică a moleculei anticancerigene (-)-jerantinina A.. Credit: © Moses lab/Cold Spring Harbor Laboratory).
