Spitalul de Boli Infecţioase şi Pneumoftiziologie „Victor Babeş" Timişoara va avea un compartiment de diagnostic molecular care va putea oferi o evaluare completă în cazul cancerelor de plămân, până acum testarea făcându-se prin metode clasice, precum analizele de sânge şi biopsii.
Până acum nu exista posibilitatea realizării unui diagnostic complet în cazul cancerului de plămân, în cadrul spitalului.
„Colegii pneumologi identificau o posibilă afecţiune oncologică, făceau diverse teste şi analize de sânge, apoi pacientului îi era recoltată o probă bioptică, fie de către pneumologi, fie de către chirurgii toracici, fie de colegii de la Laboratorul de Radiologie şi Imagistică", a declarat vineri, managerul Spitalului de Boli Infecţioase şi Pneumoftiziologie „Victor Babeş" Timişoara, medicul pneumolog Cristian Oancea, într-un comunicat preluat de Agerpres.
Potrivit acestuia, anatomopatologul unităţii sanitare punea diagnosticul, iar apoi proba era trimisă la un laborator extern pentru stabilirea mutaţiilor tumorii. În funcţie de acestea, medicul oncolog stabileşte şi administrează tratamentul.
„Evident, în acest circuit intervine şi medicul genetician, pe care am reuşit în urmă cu câteva luni să îl cooptăm în echipă", a precizat prof. univ. dr. Cristian Oancea.
Echipei Spitalului „Victor Babeş" Timişoara i s-a alăturat prof. dr. Cătălin Marian, unul dintre cei mai apreciaţi specialişti în biochimie, care a studiat opt ani în centre specializate în boli oncologice din cadrul unor universităţi americane şi colaborează cu Institutul Oncologic Cluj Napoca în domeniul cercetării cancerului.
„Vom fi o echipă de diagnostic completă şi complexă. Împreună cu colegul meu specializat în genetică medicală şi cu ajutorul anatomopatologului spitalului, vom putea integra informaţia şi astfel să oferim evaluarea pe care trebuie să o aibă un pacient oncologic", adaugă dr. Cătălin Marian, medic primar medicină de laborator al Spitalului de Boli Infecţioase şi Pneumoftiziologie „Victor Babeş" Timişoara.
Acesta a menţionat că toate analizele vor fi efectuate 'in house', fără a mai fi nevoie de ajutorul unui laborator extern.
Obţinerea unui profil molecular este unul dintre paşii importanţi în stabilirea tratamentului, a spus medicul.
Identificarea tipului de defect genetic, de mutaţie la nivelul celulelor canceroase, este strâns legată de opţiunile de tratament, implicit de eficienţa substanţelor folosite în timpul tratamentului.
„Cu dosarul complet, pacientul va putea merge la medicul oncolog unde va putea începe tratamentul cât mai curând. În cazul cancerului de plămân, orice zi contează", a arătat dr. Cătălin Marian.
Formarea unei echipe complexe de diagnostic oncologic de precizie reprezintă încă un pas făcut în direcţia înfiinţării unui Centru Oncologic de Excelenţă în Cancerul de Plămân la Timişoara.
