Screeningul neonatal este implementat pe scară largă în multe state din Europa, iar în majoritatea ţărilor sunt incluse cel puţin 20 de boli genetice. Din păcate, România face excepţie, şi se află pe unul dintre ultimele locuri în Europa din acest punct de vedere, cu doar 3 boli incluse în programul de screening neonatal.
Screeningul neonatal identifică bolile genetice, din care cele mai multe sunt boli rare, iar circa 70% sunt cu debut pediatric.
Specialiştii, dar şi asociaţiile de pacienţi militează de mult timp pentru extinderea screeningului neonatal în ţara noastră.
România se află pe unul dintre ultimele locuri în Europa în ceea ce priveşte screeningul neonatal, a declarat joi preşedintele Alianţei Naţionale pentru Boli Rare România, Dorica Dan, în cadrul webinarului cu tema „Screening pentru nou născuţi", cel de-al doilea din seria Share Experience 2023.
Practic, se face screening doar pentru trei boli, a explicat Dorica Dan.
„Mai avem un proiect pilot pentru screeningul la pacienţii cu amiotrofie spinală - proiect pilot implementat de Spitalul Robănescu din Bucureşti, iar în prezent se derulează proiectul Metabo MS pentru extinderea screeningului neonatal, un proiect pilot coordonat de UMF din Cluj Napoca", a spus preşedintele Alianţei Naţionale pentru Boli Rare România.
Potrivit conf. doctor Cristina Iuga, de la universitatea de medicină şi farmacie „Iuliu Haţieganu" din Cluj-Napoca, este posibilă extinderea screningului în România atât din punct de vedere tehnic, cât şi financiar.
„Acest screening neonatal ar trebui să fie un sistem şi nu un component separat. (...) La momentul acesta în România cele trei boli la care se face screening se realizează prin cele 5 centre regionale (Cluj, Timişoara Mureş, Iaşi, Bucureşti). (...) După ce există suspiciunea unui diagnostic de boală rară este nevoie de centre de validare genetică, este nevoie de medici specializaţi pentru a trata aceste boli rare. Este nevoie de centre pentru a furniza suport pacienţilor şi familiilor lor. (...) Încercăm să convingem autorităţile şi pe cei interesaţi că extinderea screeningului în România se poate face şi tehnic şi financiar", a spus medicul.
Potrivit acesteia, în prezent se realizează în România screening pentru 3 boli, însă ar putea să se facă pentru 32 de boli.
Cristina Iuga a spus că în prezent se află în derulare în cadrul UMF „Iuliu Haţieganu" din Cluj-Napoca un proiect finanţat din fonduri europene.
„A început în octombrie anul trecut şi se va finaliza în aprilie anul viitor. (...) Proiectul este în valoare de 958.000 de euro, cea mai mare componentă din această finanţare ducându-se de fapt către achiziţionarea unui echipament de ultimă generaţie pentru realizarea screeningului neonatal prin spectrometrie de masă", a mai precizat medicul.
