Comisia Europeană a semnat al doilea contract de achiziţie de vaccinuri anti-Covid-19 pentru statele membre ale Uniunii Europene cu compania franceză Sanofi, care dezvoltă un vaccin pentru coronavirusul SARS-CoV-2 împreună cu GlaxoSmithKline (Marea Britanie).
Contractul vizează cumpărarea a 300 de milioane de doze de vaccin. Vaccinul dezvoltat de Sanofi şi GSK este unul cu 2 doze, astfel că cele 300 de milioane de doze ar fi suficiente pentru imunizarea a 150 de milioane de persoane din UE – adică o treime din populaţia totală a blocului comunitar.
Astfel, în cazul în care vaccinul va fi aprobat, statele din UE vor dispune de un cadru contractual pentru a cumpăra 200 de milioane de doze de vaccin şi o opţiune suplimentară pentru încă 100 de milioane de doze.
Contractul era unul aşteptat, în condiţiile în care discuţiile preliminare între Executivul UE şi Sanofi s-au încheiat la 31 iulie.
România are rezervate 4,3% din dozele contractate de Comisia Europeană în numele statelor membre, deoarece are 4,3% din populaţia totală a blocului comunitar.
Este al doilea contract semnat de Comisia Europeană pentru cumpărarea de vaccinuri anti-Covid-19, după contractul de achiziţie cu compania farmaceutică britanică AstraZeneca, care dezvoltă un vaccin împreună cu Universitatea Oxford.
Contractul cu AstraZeneca prevede furnizarea a 300 de milioane de doze de vaccin statelor membre ale Uniunii Europene şi o opţiune de cumpărare a încă 100 de milioane de doze.
Comisia Europeană a negociat şi cu alte companii farmaceutice care se află în fază avansată de dezvoltare a unui vaccin împotriva noului coronavirus şi, în afară de grupurile cu care a semnat deja contracte, a ajuns la discuţii finale cu cu Johnson & Johnson, în 13 august, cu firma germană CureVac în 18 august, cu Moderna în 24 august şi cu BioNTech/Pfizer în 9 septembrie.
Discuţiile cu celelalte companii sunt fost îngreunate de faptul că Executivul UE nu doreşte să acopere integral eventualele costuri legate de reacţiile adverse pe care le-ar putea avea vaccinurile – un risc important atunci când un nou produs farmaceutic este autorizat.
