Statele Unite au cumpărat aproape toate stocurile disponibile din medicamentul remdesivir, folosit la pacienţii cu forme severe de Covid-19, pentru următoarele trei luni, ceea ce riscă să lase restul lumii, inclusiv Europa, fără cantităţile necesare pentru tratarea pacienţilor.
Remdesivir este un medicament antiviral dezvoltat de Gilead iniţial pentru tratarea bolii cauzate de virusul Ebola, asupra căruia se efectuează studii în vederea utilizării ca tratament al infecţiei Covid-19.
Primele 140.000 de doze au fost furnizate de către producător pentru studiile clinice realizate în întreaga lume pentru a testa eficienţa şi siguranţa medicamentului la pacienţii cu Covid-19, însă cantitatea a fost deja folosită.
Administraţia SUA a cumpărat peste 500.000 de doze de remdesivir, ceea ce înseamnă întreaga producţie a Gilead pentru iulie şi 90% din producţia pe august şi septembrie.
"Au obţinut acces la cea mai mare parte a cantităţii disponibile [de remdesivir], aşa că nu a mai rămas nimic pentru Europa", a afirmat Dr Andrew Hill de la Universitatea Liverpool, citat de publicaţia britanică The Guardian.
Secretarul american al Sănătăţii, Alex Azar, a justificat decizia prin faptul că administraţia Trump şi-a propus să ofere acces la tratamentul cu remdesivir tuturor americanilor care au nevoie de acest medicament.
Remdesivir este folosit şi în România pentru tratarea pacienţilor cu Covid-19, fiind inclus în protocolul de tratament.
Remdesivir este un „inhibitor de polimerază ARN viral” (medicament care afectează producerea de material genetic viral, împiedicând multiplicarea virusului).
Medicamentul a fost autorizat condiţionat în SUA şi în alte ţări pentru tratamentul pacienţilor cu Covid-19, după ce unele studii au indicat anumite beneficii.
În 25 iunie, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea condiţionată a medicamentului remdesivir ca tratament pentru Covid-19 în statele din Uniunea Europeană, la mai puţin de 3 săptămâni după ce a primit solicitarea de la grupul american Gilead.
