Vaccinul împotriva Covid-19 dezvoltat de grupul american Johnson & Johnson, carer se administrează cu o singură doză, ar putea fi aprobat în 11 martie în Uniunea Europeană, relatează Bloomerg, care citează surse din comisia Europeană.
Săptămâna trecută, Johnson & Johnson a depus o solicitare în vederea autorizării vaccinului împotriva Covid-19 în Uniunea Europeană.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) estimează că decizia de recomandare privind autorizarea vaccinului va fi luată în 11 martie. În cazul unei recomandări pozitive, Comisia Europeană este aşteptat să emită autorizaţia condiţionată de punere pe piaţă în aceeaşi zi.
Dacă decizia va fi pozitivă, vaccinul Johnson & Johnson va deveni al patrulea vaccin autorizat în UE, după vaccinurile dezvoltate de Pfizer/BioNTech, Moderna şi AstraZeneca.
Comisia Europeană se aşteaptă ca primele livrări de vaccinuri Johnson & Johnson către statele UE să înceapă la începutuk lunii aprilie.
Vaccinul a fost dezvoltat de filiala europeană a Johnson & Johnson, Janssen, şi are o rată de eficacitate globală de 66%, potrivit rezultatelor preliminare ale unui studiu clinic de faza a III-a cu 44.000 de participanţi.
Grupul a anunţat că, în studiul clinic desfăşurat în mai multe ţări, rata de eficacitate a fost mai mare în SUA, de 72%, însă media la nivel global a fost de 66%. Vaccinul Johnson & Johnson are o singură doză.
