Guvernul urmează să adauge în curând 6 noi molecule pe lista medicamentelor compensate din România, destinate pacienţilor cu mai multe tipuri de afecţiuni.
Măsura este cuprinsă într-un proiect de hotărâre de guvern elaborat de Ministerul Sănătăţii.
Dacă măsura intră în vigoare, ar fi prima decizie de introducere de noi molecule din acest an. Ultima decizie de acest fel a fost luată în decembrie 2020, când 39 de noi molecule au fost introduse pe lista medicamentelor compensate din România.
NOILE MOLECULE
Potrivit proiectului, în sublista A (DCI-uri corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii în tratamentul ambulatoriu în regim de compensare 90% din preţul de referinţă), se introduc 2 tratamente: fampridină şi pancreatină (concentraţia 35.000 U FE). Primul medicament este indicat pentru îmbunătăţirea mersului la pacienţii adulţi cu scleroză multiplă, care prezintă invaliditate la mers, iar al doilea pentru tratamentul insuficienţei pancreatice exocrine.
În sublista C (DCI-uri corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii în regim de compensare 100%), secţiunea C1 (pentru tratament ambulatoriu) se introduc 2 noi DCI-uri: tofacitinib (cu două indicaţii: boala cronică inflamatorie intestinală şi artropatia psoriazică) şi apremilast (psoriazis cronic sever - plăci).
În sublista C secţiunea C2 (DCI-uri corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază, în regim de compensare 100%, asiguraţii incluşi în programele naţionale de sănătate cu scop curativ în tratamentul ambulatoriu şi spitalicesc) se introduc 2 noi DCI-uri: emicizumab (hemofilie A) şi cisteamină (cistinoză nefropatică confirmată).
