Ministerul Sănătăţii a elaborat o listă cu 14 medicamente ce pot fi aduse prin autorizaţii de nevoi speciale

Ministerul Sănătăţii a elaborat o listă cu 14 medicamente ce pot fi aduse prin autorizaţii de nevoi speciale

Ministerul Sănătăţii a elaborat o listă cu 14 medicamente ce pot fi aduse prin autorizaţii de nevoi speciale, deoarece nu pot fi asigurate prin canale obişnuite de distribuţie.

Anunţul vine la puţin timp după intrarea în vigoare a unui ordin al ministrului Sănătăţii care introduce noi reglementări vizând asigurarea continuă de stocuri de medicamente pentru nevoi speciale, printre care se numără obligaţii mai clare pentru deţinătorii de autorizaţii pentru astfel de medicamente.

Lista elaborată de Ministerul Sănătăţii cuprinde următoarele medicamente: ser antiviperinic sol inj. 500 UA/fiola, carbonat de litiu comprimate, tretinoinum cps. 10 mg, imunoglobulină umană normală sol. perf. 50 ml, imunoglobulină umană normală sol. perf. 100 ml, vaccin holeric sol inj. 1mg/ml, imunoglobulină tetatnică sol inj. 1500 UI/ml, pilocarpinum 5 mg comprimate, glucagonum pulb. sol.inj., sulfat de protamină sol. inj. 10mg/ml, aztreonam 1g sol. inj., fosfomicină 4 g sol. inj., cefiderocol 1 g sol. inj. şi TMP/SMX (sulfametoxazolum + trimetoprinum) 1 g
sol. inj.

Lista a fost elaborată în baza ordinului ministrului sănătăţii nr. 85/2013, referitor la medicamentele utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale şi având în vedere solicitarea comisiilor de specialitate din cadrul Ministerului Sănătăţii de punere pe piaţă a unor medicamente care nu pot fi asigurate temporar, prin canale obişnuite de distribuţie, sau nu deţin autorizaţie de punere pe piaţă validă în România.

"Distribuitorii de medicamente interesaţi de efectuarea demersurilor în vederea obţinerii autorizaţiei de nevoie speciale pentru medicamentele cu DCI din lista de mai sus, vor transmite intenţia Ministerului Sănătăţii, în atenţia Direcţiei Politica Medicamentului, a Dispozitivelor şi
Tehnologiilor Medicale, până la data de 27 iulie 2021", a precizat ANMDMR.

Termenul limită până la care solicitanţii se angajează să pună pe piaţă medicamentul, calculat din
momentul eliberării autorizaţiei privind furnizarea de medicamente pentru nevoi speciale, este de
20 de zile calendaristice, pentru fiecare dintre medicamentele din listă.

viewscnt