Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite a aprobat extinderea indicaţiei terapeutice a antibioticului Zerbaxa, dezvoltat de comapnia farmaceutică Merck, pentru tratarea pneumoniei dobândite în spital la pacienţii cu vârsta de peste 18 ani.
În Uniunea Europeană, Zerbaxa este un antibiotic aprobat pentru tratamentul adulţilor cu infecţii bacteriene complicate (dificil
de tratat) care afectează ţesuturile şi organele din burtă (infecţii intraabdominale), rinichii (pielonefrită) şi tractul urinar (structurile care transportă urina, cum ar fi vezica urinară). Medicamentul conţine substanţele active ceftolozan şi tazobactam.
Aprobarea extinderii indicaţiei terapeutice în SUA se bazează pe rezultatele unui studiu clinic avansat care a arătat că Zerbaxa este la fel de eficaient ca un alt medicament antibacterian.
Pneumoniile dobândite în spital apar la pacienţi care au fost internaţi de cel puţin două zile sau la cei care sunt conectaţi la aparate de repiraţie artificială şi suferă de infecţii pulmonare cu rate ridicate de mortalitate.
Aceste infecţii sunt în mod obişnuit tratate cu antibiotice, dar problema crescândă a rezistenţei la antibiotice a făcut ca unele dintre tratamentele cele mai frecvent prescrise să fie ineficiente.
În timp ce FDA a cerut versiuni mai noi de antibiotice, producătorii de medicamente s-au ferit să dezvolte noi tratamente, deoarece combaterea agenţilor patogeni rezistenţi la antibiotice, cunoscuţi sub numele de superbugs, a devenit din ce în ce mai dificilă.
Cel puţin 2 milioane de persoane din Statele Unite dezvoltă infecţii grave din cauza bacteriilor rezistente la antibiotice, ceea ce duce la aproape 23.000 de decese anual, potrivit Centrului pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor, citat de Reuters.
Medicamentul a intrat în portofoliul Merck prin achiziţionarea de către companie a producătorului de antibiotice Cubist Pharmaceuticals.
